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关键词： 尼龙超细纤维   丹宁酸和吐石酸   含羰基还原染料  

摘要： 尼龙超细纤维可以用酸性染料和还原染料染色.酸性染料染色后要用丹宁酸和吐石酸(酒石酸氧化锑等)进行后处理,以提高水洗和摩擦牢度.如用还原染料,则应选用结构中含有至少2个羰基的还原染料.

关键词： 分散染料   配伍性   pH稳定性   高温分散稳定性   提升力   上染同步性  

摘要： 选用H-2GFL红玉、S-2RFL黄棕、NP-2G蓝、UN-SE海军蓝、WOT橙200%和FRL红玉6只不同的分散染料对涤纶拉链进行染色,分别探讨了染色温度、染色pH、染料的高温分散稳定性以及提升力对染色效果的影响。在此基础上,选取3组不同的染色配方,测试组合配方的上染同步性。结果表明:UN-SE海军蓝、FRL红玉和S-2RFL黄棕组合的染料配伍性最佳。

关键词： 活性染料   循环套用染色   低温染色  

摘要： 本文介绍了活性染料循环套用染色技术的具体工艺路线,详细列举了适合循环套用、低温染色、改良染色的活性染料品种,并进行了染厂中试试验。

关键词： 棉织物   防皱性能   活性基团   活性染料   染色性能   冷轧堆  

摘要： 为提高棉织物的防皱性能,采用不同活性基团的活性染料,通过冷轧堆工艺对棉织物进行染色。借助X射线衍射仪、傅里叶红外光谱仪和扫描电子显微镜对染色棉织物的化学性能和表面形貌进行表征,探究了活性染料基团数量、种类、距离对染色棉织物防皱性能的影响,并对染色棉织物的颜色性能进行分析。结果表明:相较于单活性基团染料,双活性基团染料可以提高棉织物的防皱性能;相较于含有异双基团的活性红198染色棉织物,含有双乙烯砜基团的活性黑5染色棉织物具有更好的防皱性能;在活性黑5、活性橙131、活性蓝203以及活性红AS这4种双乙烯砜基团染料中,活性基团距离越大,染色织物的防皱性能越好,其中活性黑5染料染色织物的折皱回复角可达到210°;染料主要在纤维的无定形区与大分子链上的羟基发生共价键合反应,形成交联结构提升了棉织物的防皱性能。

关键词： 核心素养   概念   创设情境  

摘要： 以“基因和染色体的关系”单元为例,采用整体化教学策略,对单元教学内容进行概念化、结构化、情景化、活动化的整体设计。以“情景构建-具体问题-学生活动”为主线,整体化设计单元学习内容,引导学生通过活动建构科学概念,培养学生的生物学科核心素养。

关键词： 分散染料   无水染色   有机溶剂染色   超临界二氧化碳流体染色   硅基介质染色  

摘要： 涤纶传统水浴染色存在高耗水、高排放、高污染的技术难题,严重制约了纺织行业的可持续发展。文中着眼于涤纶分散染料的无水染色方法,着重介绍有机溶剂染色、超临界二氧化碳流体染色、硅基介质染色等技术,分析各个新型染色技术的优点与不足,以期能够改变涤纶传统水浴染色的三高现状,为涤纶分散染料生态染色技术的发展提供新思路。

关键词： 羽绒   染色   活性染料   浸渍法   固色机理  

摘要： 借鉴活性染料染羊毛工艺,采用浸渍法对羽绒进行染色,染色后进行固色、水洗、烘干。考察染色温度、染色时间、元明粉用量,以及固色温度、固色时间、固色剂用量对染色性能的影响,并对染色、固色机理进行研究。结果表明:在染色温度85℃、Na_(2)SO_(4)20 g/L、染色时间30 min、固色温度25℃、固色时间15 min、固色剂4 g/L的条件下,染色性能最佳;染色后羽绒的K/S值为2.38,耐皂洗色牢度达到4~5级。

关键词： 涤棉织物   预处理剂   一浴染色   节能减排  

摘要： 采用预处理剂DM-2022对涤棉针织物进行处理后,通过单因素实验得到优化的预处理工艺:DM-2022 5 g/L,NaOH 1 g/L,40℃保温20 min;再采用分散染料、活性染料一浴染色。结果表明,一浴染色工艺流程比传统二浴法染色工艺短,每缸染色时间缩短4 h;当染料用量小于2.5%,得色约比二浴法深40%,上染率达到80%以上,耐皂洗色牢度达到3~4级,生产成本降低,污水排放量减少,符合低碳环保要求。

关键词： 酸性染料易染氨纶   热性能   染色动力学   染色热力学  

摘要： 传统的聚氨酯纤维（氨纶）已广泛应用于服装,在纺织品中添加少量氨纶即可大大改善纺织品的弹性、耐磨性等力学性能,但染料很难将其着色成较深的色调,因此含有氨纶纤维的纺织品在服用过程中会发生“露白”的问题,影响美观和服用体验。本论文提出了以二环己基甲烷-4,4'-二异氰酸酯（HMDI）分别与N-叔丁基二乙醇胺（TBDEA）、1,4-双（2-羟乙基）哌嗪（BHOPA）为原料合成聚氨酯,分别命名为聚（HMDI-TBDEA）和聚（HMDI-BHOPA）,并将其加入到传统氨纶（CPUF）纺丝液中制备对酸性染料染色性能增强的改性聚氨酯纤维—MPUF与BPUF。通过核磁共振(1H和13C NMR)和凝胶渗透色谱（GPC）对聚（HMDI-TBDEA）和聚（HMDI-BHOPA）的合成进行了验证。采用差示扫描量热仪（DSC）、热失重分析（TG）、X射线衍射（XRD）和力学性能测试对CPUF、MPUF和BPUF进行了性能表征,并对CPUF、MPUF和BPUF的染色动力学和染色热力学进行研究。研究表明,通过热分析和XRD分析发现,聚（HMDI-TBDEA）和聚（HMDI-BHOPA）分子结构中的空间结构和不对称性有助于降低硬段的有序排列比例。聚（HMDI-TBDEA）或聚（HMDI-BHOPA）的加入使得氨纶在断裂伸长率和断裂强度下降的情况下,三种氨纶表现出大致相同的弹性恢复。Zeta电位测试表明,聚（HMDI-TBDEA）或聚（HMDI-BHOPA）中的叔胺基在酸性条件下可以质子化并提高MPUF和BPUF上的正电荷携带量。通过对CPUF、MPUF和BPUF染色动力学和染色热力学的研究发现,Elovich模型对三种类型氨纶在不同温度和p H条件下的染色动力学曲线均具有较高适用性。选用Freundlich吸附等温线模型和Langmuir吸附等温模型对酸性染料上染的吸附等温线进行拟合。吸附等温线在不同p H和不同温度下呈现出了不同拟合结果。结合染色动力学的模型拟合和吸附等温线模型拟合,可以得出,酸性染料与CPUF结合的方式有两种:其一为氨脂基在酸性条件通过质子化形成的酸性染料染座,染料通过静电作用完成上染;其次是酸性染料通过范德华力和氢键在氨纶的软段完成上染。酸性染料易染氨纶除了拥有上述两种上染方式,还存在聚（HDMI-TBDEA）或聚（HDMI-BHOPA）上的叔氨基团在酸性条件下质子化形成的酸性染料染座,染料通过静电作用力完成上染。在染色热力学中,这两种染料与纤维的结合方式在不同p H和温度的条件下呈现出了不同的强弱关系,但在染液酸度逐渐提高,通过静电作用结合的上染方式逐渐成为主流。

关键词： 羊毛纤维   活性分散染料   超临界CO2   染色   溶解度  

摘要： 羊毛是一种高档的蛋白质纤维,因其优异的性能和广泛的来源而备受人们青睐。为了解决传统水浴染色的严重水污染问题,以超临界CO2流体为介质进行羊毛纤维清洁化染色逐渐成为新的发展方向之一。但目前羊毛纤维超临界CO2流体染色研究主要涉及染色工艺与其适用染料开发,尚未见对超临界CO2、羊毛、染料三相间的相互作用机制深入研究,而其恰恰是进一步提升羊毛纤维超临界CO2流体染色性能和染料上染率的科学关键。本文以N,N-二甲基均三嗪活性分散染料、N,N-二乙基均三嗪活性分散染料、2-氯,4-乙基苯胺均三嗪活性分散染料以及2-氯,4-丙基苯胺均三嗪活性分散染料为染料,进行超临界CO2羊毛活性分散染料染色三元作用机制研究。 为了探究超临界CO2/染料二元作用行为,分析了N,N-二甲基均三嗪活性分散染料分子与CO2分子间的弱相互作用关系。通过Gaussian 16计算获得染料分子偶极矩,初步实现了对活性分散染料在超临界CO2流体中的溶解性大小预测。利用超临界CO2流体装置进行染料溶解度测试,在343.15-383.15 K、11-23 MPa条件下确定了四种活性分散染料的溶解度数据。利用Bartle、MST、Chrastil、SS、K-J五种半经验模型对溶解度实测值进行拟合关联,AARD%值均在10以下,K-J模型显示了最高拟合水平。 基于染料在超临界CO2中的溶解度,利用活性分散染料探究了羊毛纤维超临界CO2无水染色工艺。在温度383.15 K、压力23 MPa,染料浓度2%（o.w.f.）,时间70 min时,染色羊毛纤维K/S值最高可达5.5,显示了较好匀染性,耐皂洗色牢度在3-4级以上,耐摩擦色牢度在4级以上。扫描电镜测试显示不同温度下染色纤维表面未有明显损伤。单纤维强力测试表明染色纤维断裂强力及断裂伸长率有轻微下降。通过Multiwfn程序计算四种染料分子表面静电势能,确定了染料分子上潜在的反应位点,与红外光谱分析相一致。 基于超临界CO2/染料、染料/羊毛二元作用行为,研究了超临界CO2体系中活性分散染料上染羊毛纤维的染色热力学特性（吸附等温线、染色亲和力、染料分配系数）和染色动力学特性（上染速率曲线、染色速率常数、表观扩散系数和扩散活化能）。结果显示,染色时活性分散染料扩散系数、分配系数、染色亲和力随温度升高而增大。确定了超临界CO2流体中,活性分散染料上染羊毛纤维的染色机理为物理扩散吸附与化学定位吸附相结合。 本文通过超临界CO2/纤维/染料三元体系研究,揭示了CO2、羊毛纤维、活性分散染料间相互作用机制,有助于形成羊毛纤维超临界CO2流体染色研究新思路;同时,通过染料溶解及扩散行为模拟研究,能够为天然纤维超临界CO2流体专用染料研发提供有益参考。