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关键词： 二氧化钛薄膜   微观结构   染料吸附性能   PEG   溶胶-凝胶   气孔率  

摘要： 　用PEG作为添加剂,用溶胶 凝胶法制备了多孔二氧化钛薄膜,通过改变热处理温度和PEG的添加量获取不同微观结构的二氧化钛薄膜,进而研究制备条件对染料吸附的影响。样品的X射线衍射、折射率、扫描电镜(SEM)和吸收光谱的测试结果表明,PEG加入越多,气孔率越大,染料的吸附量越多。另外,热处理温度为500℃时染料的吸附量最好。

关键词： 偶氮染料   代谢产物   化学结构   毒性   自发免疫性疾病   偶氮还原酶   对苯二胺   联苯胺  

摘要： 偶氮染料用途广泛。当它们进入人体后 ,会被肠道细菌的偶氮还原酶分解成芳香胺。许多食物因子会影响偶氮还原酶的活性。许多芳香胺具有致突变性和致癌性。作者发现只有在分子结构上含有对苯二胺(p_phenylenediamine)或联苯胺(benzidine)的偶氮染料才会因代谢而具有致突变性或致癌性。因此 ,对苯二胺和联苯胺便是偶氮染料之主要致突变成分。这类芳香胺都需要代谢活化才能表现其致突变性。如在其分子结构上多加一个亚硝基(_NO2)或氯基(_Cl) ,会使其变为直接诱变剂。在苯环上如有甲基(_CH 3)或胺基(_NH 2)也会影响这些芳香胺的致突变力。分子轨道能如thehighestoccupiedmolecularorbitalenergy(E HOMO),thelowestunoccupiedmolecularorbitalenergy(ELUMO) ,和亲脂性与致突变力有直接相关性。突变性芳香胺会被代谢活化成为高活性的亲电子产物与DNA结合成DNA加合物而诱发突变。这些芳香胺也可能被氧化产生自由基 ,进而再与体内物质代谢产生一系列的活性氧 (ROS)。ROS攻击DNA造成DNA之氧化损伤而发生突变。作者推测有些芳香胺也可能被代谢活化后与DNA相互吸引 ,诱导DNA从正常的“B”态变成有抗原性的“Z”态 ,因而引发体内的“B”细胞产生抗体与本身之DNA或其核内的成分形成一种免疫复合物 ,堆积于微血管引发?

关键词： 靛族染料,发色体,密度泛函理论,含时密度泛函理论,分子结构,电子吸收光谱,分子内和分子间氢键  

摘要： 靛族染料作为还原染料的重要部分，广泛应用于印染、食品等工业领域，同时作为功能染料在太阳能的贮存和利用以及信息记录等方面也有重要应用。本文主要借助量子化学中的密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)方法，对靛族染料化合物及其发色体的结构与性能进行了较高水平的理论研究，探讨了其结构与性能之间的关系。 首先比较了不同理论方法计算靛蓝分子及硫靛染料发色体分子的结果，测试了不同方法对所研究体系的适用性。发现半经验分子轨道PM3和Hartree-Fock从头算方法不适于靛族染料的几何优化计算;B3LYP／6-31G水平下的计算值与实验值之间均具有很好的线性相关性，而且所需计算时间和资源较少，可用于较精确的计算;B3LYP／3-21G水平的计算结果虽比B3LYP／6-31G的结果稍差，但考虑到该方法比较节约资源，因此选择其用于靛蓝芳环上系列取代衍生物以及靛蓝二聚体等较多和较大体系的计算。 然后采用所确定的最佳计算方法(DFT-B3LYP／6-31G或3-21G)研究了靛蓝及其芳环上4，4′-，5，5′-，6，6′-，7，7′-氟、氯、溴、硝基、甲氧基和甲基取代衍生物以及芳环单溴取代物，探讨了不同取代基在不同位置取代对靛蓝的几何构型、电子结构和电子光谱等的影响，获得了与实验值一致的变化规律：取代基对几何构型和电荷分布的影响主要限于取代位附近，离取代位较远的位置其几何参数和电荷分布变化很小。不同位置取代时，引起前线轨道能级变化的趋势一致，吸电子基团使前线轨道能级降低，而推电子基团则使其升高。对于前线轨道能级差(ΔE)及最大吸收波长(λ)，4，4′-、6，6′-取代和5，5′-、7，7′-取代时的变化趋势分别一致，且引入强吸电子和推电子基时ΔE与λ的变化正好相反。由于芳环上引入取代基电子吸收光谱发生10～70nm的变化。除NO外，其余基团在5，5′-和7，7′-位取代时吸收光谱均发生红移，6，6′-位取代时则均发生蓝移，而4，4′-取代时则没有明显的变化规律。 计算研究了靛蓝分子二聚体、靛蓝分子与溶剂分子(乙酸)之间以及N，N′-二乙酰基取代靛蓝分子的分子内和分子间氢键的形成特征和性质。 还研究了氧靛蓝、硫靛蓝及硒靛蓝化合物的几何构型、电子结构及电子光谱等。除了与给电子基团(X)直接相连的键长因X的不同而有较大变化外，其余键长的变化均较小。随给电子基团(X)给电子能力增强，吸收光谱发生红移。最低激发单重态均为Bu对称，且均源自电子从HOMO→LUMO(π→π)跃迁。 最后，对系列靛族染料发色体的结构和光谱性质进行了研究，探讨了不同给电子 硕士论文 若干靛族染料化合物结构与性能的量子化学研究 基团和发色系统的延伸这两种因素对光谱的影响，得到了与对应母体化合物的实验值 一致的变化规律，从而进一步阐明了靛族染料的发光本质。

关键词： 超分子插层结构   水滑石   甲基红   光热稳定性   偶氮染料  

摘要： 本文利用水滑石类化合物的可插层性及结构的可调控性,将偶氮类染料客体插入由不同元素构成的水滑石主体层板之间,组装得到了一系列具有光热稳定性良好的插层结构材料。采用XRD、FT-IR、TG/DTA、DS/UV-vis和ICP等多种分析表征手段对上述插层前体、层间客体及插层产物的晶体结构和性能进行了系统的研究。 采用成核/晶化隔离法,合成了主体层板组成各不相同的含镍水滑石。NiAl-LDHs和NiFe-LDHs样品的晶体结构与NiCr-LDHs相比,较为规整,结晶度更高。与层板三价金属离子为Al3+ 的LDHs相比,当层板三价金属为Fe3+和Cr3+时,二价和三价金属阳离子的Mulliken电荷之和减少,进而导致主体层板的金属阳离子与层间CO32-、H2O及层板OH-等的相互作用均减弱。 采用双滴共沉淀法一步合成了甲基红(MR)插层LDHs,最佳合成条件为在水与乙二醇的摩尔比为1:1;溶剂中晶化时间24h;晶化温度70℃。根据表征和测试结果,确立了MR插层含镍LDHs的超分子结构模型。插层结构体系中存在主体-客体、客体-客体的相互作用,其中甲基红阴离子通过静电力和氢键与LDHs层板相互作用,在层间呈双层排列。 光热稳定性能的表征结果表明,甲基红插层LDHs的热稳定性较客体分子自身有了很大的提高,分解温度从207℃增加到近250℃,克服了偶氮染料在耐热性方面的不足。同时,插层产物的光稳定性也较客体分子有所提高。上述结果说明LDHs作为一个分子容器,对甲基红的异构反应起到了限域作用。此外,将甲基红插层LDHs与有机材料复合,其有机-无机复合材料的耐光照性能均比二者优良,说明有较好的实际应用性能。

关键词： 活性染料   双活性基   染色   固色率   K/S值  

摘要： 以C.I.活性红240, 241, 261为基础设计并合成了一组含复合双活性基的红色活性染料, 各只单一染料构效关系研究表明: 无机性/有机性(I/O)值与其纸层析Rf值呈线性关系; 重氮组分上磺酸基、硫酸酯乙基砜基、乙烯砜基等吸电子基令染料最高吸收紫移; 萘系重氮组分代替苯系令染料最高吸收红移; 活性红240(R2)的固色率(63.96%)和K/S(9.448)最低, 而以4-硫酸酯乙基砜基苯胺和6-硫酸酯乙基砜基-2-萘胺-1-磺酸为重氮组分的多活性基染料(R5,R6)的固色率可达78%～84%, K/S可达15以上(2% o.w.f).并讨论了取代基对吸附率、固色率和得色深度的影响.

关键词： 蚕丝丝素   酪氨酸   结晶度   活性染料染色   染色性能   表面结构  

摘要： 应用FTIR(ATR)分析技术和二次微分谱图处理方法研究高温、日晒、蛋白酶处理对丝素微细结构和酪氨酸含量的影响;应用氨基酸分析技术研究上述外界因素对丝素蛋白中具有亲核基团的氨基酸剩基的影响。结果表明:蚕丝纤维经高温、日晒或蛋白酶处理后,活性染料的上染率、固着率、总固着效率有不同程度下降,染色物的表面颜色深度和得色的丰满性也均下降。酪氨酸含量的减少和丝蛋白微细结构的变化是导致活性染料染色性能下降的内在原因。

关键词： 铁屑法   脱色率   染料   结构  

摘要： 33种水溶性染料溶液的铁屑法脱色试验结果表明,所有染料在10min内脱色率达到55%以上,其中33%的染料脱色率超过90%,61%的染料脱色率超过80%.初步探讨了染料结构与其铁屑法脱色效率之间的定性关系.结果表明,铁屑法脱色效率与染料结构之间有较密切关系,染料共轭链的长短、染料分子空间位阻的大小、是否有互变异构现象、偶氮双键中的氮原子是否与临近基团形成氢键以及取代基的电负性大小等对脱色效果有影响.

关键词： 日本   染料工业   结构重整   高科技产品   行业标准  

摘要： 由于面临严峻的市场挑战 ,日本染料工业正进行结构重整。染料企业积极进行合并与联合 ,优先发展环境友好产品 ,开发高科技产品 。

关键词： 吲哚方酸菁   分子轨道法   PPP-SCF-MO   电子光谱   方酸染料   氧化电位  

摘要： 采用改进的半经验分子轨道法(PPP—SCF—MO)计算了8种吲哚方酸菁染料分子的电子结构和电子光谱,计算得到的最大吸收峰波长与实验值较好的一致,计算得到的荧光跃迁能ΔE_(fl)与荧光峰波数υ_(fl)存在如下关系:υ_(fl)=10.664ΔE_(fl)-3.1299(k·cm^(-1)),r=0.9721。计算得到的前线轨道能量E_(HOMO)和电子跃迁能E_(abs)与氧化电位E_(1/2,OX)存在如下关系:E_(1/2,OX)=0.520(-E_(HOMO))+4.291E_(abs)-11.100,r=0.909。并讨论了电子结构与光谱性能的关系。

关键词： 高分子   高分子膜   高分子絮凝剂   高分子药物传递系统   中药制剂  

摘要： 综述了近年来国内外高分子材料在中药及天然药物中应用概况,尤其是高分子膜、高分子絮凝剂、高分子吸附剂及高分子药物传递系统在中药及天然药物的分离纯化及制剂等方面的研究进展,并展望了高分子材料在中药制剂中应用前景与作用。