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关键词： 分类系统   染料  

标准号: GB/T 6686-2006

摘要： 本标准包括了染料（包括颜料）的分类。 本标准适用于燃料（包括颜料）的分类，该分类方法作为染料的产品的命名、染料生产、应用、科研、教学、管理及技术交流等方面的依据。

关键词： 偶氮染料   分子结构   氧化脱色   定量关系  

摘要： 基于草酸铁(Ⅲ)/过氧化氢光催化氧化体系,对35种水溶性阴离子偶氮染料进行脱色降解研究,通过选择分子结构描述符和计算机多元线性回归分析方法考察了其脱色率及其分子结构之间的定量关系。结果表明,在染料分子结构描述符与脱色率之间存在着较好的线性相关性,其中MW/S值和偶氮基数目对脱色率的贡献最为显著,得到的分子结构和脱色率之间的定量关系方程可用于计算染料的理论脱色率。

关键词： 二氧化钛   太阳电池   染料敏化   纳米晶   光电转换效率  

摘要： 介绍了一种新的可二次利用太阳光的染料敏化纳米晶太阳电池改进结构.典型的三明治式染料敏化太阳电池由透明导电玻璃为衬底的光阳极、电解液和镀铂透明导电玻璃的对电极构成,本文对此结构进行了改进.将对电极的背面附上一层银反光膜,从而将透过光阳极没有充分利用的光通过银反光膜再次反射回光阳极,以达到二次利用光的目的.以水热法制备的两种不同膜厚的太阳电池经太阳模拟器测试,加反光膜二次利用光后,短路电流密度和光电转换效率都有明显提高.

关键词： 偶氮金属络合染料   合成   红外   紫外   X-射线单晶衍射  

摘要： 金属络合染料是一类重要的染料分支，而偶氮金属络合染料，在整个金属络合染料中当视为最重要的一类，主要用于蛋白质纤维（羊毛，蚕丝）和聚酰胺纤维的染色。传统的偶氮金属络合染料，含有铬、钴等重金属离子，在染料的合成及印染过程中，产生大量的有毒废水，严重危害周围水系的生态环境。自20世纪80年代以来，各国对纺织品中重金属离子Cr3+、Co2+含量进行了严格的限制；同时，由于铜、锌盐的价格低于铬盐和钴盐，因此，研制新的环境友好的偶氮铜、锌金属络合染料具有重要意义。 本论文以本系的2—氨基—4—硝基苯酚—6—磺酸和邻氨基苯酚做重氮组份与乙酰乙酰苯胺偶合组份进行反应，制备了2种用于制备偶氮金属络合染料的配体染料并与不同金属盐反应生产6种偶氮铜、锌、镉、银金属络合染料。利用红外光谱、紫外可见吸收光谱以及X—ray单晶衍射等手段，对合成的金属络合染料进行了结构鉴定与分析。本论文对络合反应中各反应体系的条件进行了详细的研究。合成1：1偶氮铜、镉、锌、银金属络合染料反应体系的pH值在3—4，反应温度均在75—80℃。 通过紫外—可见光谱分析，定性确认了络合染料结构，其结果表明，偶氮金属络合染料的最大吸收波长λmax分别在220nm—500nm之间，表现为色泽鲜艳的黄色和红色，而且与配体染料相比，均发生明显的红移，即向长波方向移动。偶氮铜、锌、镉金属络合染料与配体染料的摩尔消光系数εmol值相差不大。此外，由于金属离子的引入，部分络合染料有肩峰出现。 对所合成的部分偶氮金属络合染料进行了X—ray单晶衍射分析，准确的证实了配体染料和铜、镉化合物的结构式。 所合成的1：1型铜、锌、镉、银金属络合染料均可用于羊毛和聚酰胺纤维的染色，其染色织物色泽饱满，色光纯正，可获得鲜艳的黄、红等颜色。本论文探讨了所合成的新型金属络合染料在金银丝保护层涂料中的应用，因为此涂料主要成分是羟基丙烯酸共聚树脂和氨基树脂与羊毛纤维的结构相似，所以把金属络合染料加入到涂料中然后涂布到聚酯

关键词： 偶氮染料   生物降解性   醌指纹  

摘要： 含染料废水具有难降解物质多、有机物成分复杂、浓度高、毒性大等特点，是国内外公认的难处理工业废水之一。本课题选择两种常用的偶氮染料活性艳红X-3B和活性艳红M-8B，对它们的生物降解性能进行了较系统的研究；建立了实验室小型水解酸化-好氧生物处理系统，研究了不同工艺条件下系统对染料和CODCr的去除效果，并对处理系统内微生物群落结构进行解析；为揭示染料在环境中的行为，选择合理的生物处理方案提供理论依据。取得的主要成果如下： 对X-3B与M-8B生物降解性能的研究表明，以葡萄糖为共代谢基质，两种染料不能在好氧条件下降解。厌氧微生物可以X-3B或M-8B为唯一碳源，但利用率不高；以葡萄糖为共代谢基质时，厌氧微生物对染料的去除率明显增大，M-8B的去除率最好可达95％以上，X-3B的去除率最好为59.1％。 葡萄糖浓度对染料厌氧共代谢生物降解速率影响的研究结果表明，对X-3B而言，在1000mg／L的范围内，葡萄糖浓度越高降解速率越快；而M-8B则在葡萄糖浓度为50mg／L时的降解速率最高，高于或低于此值均使M-8B的降解速率下降。 温度对这两种偶氮染料的厌氧共代谢生物降解速率影响基本类似，在本研究的条件下，40℃时它们的降解速率均达到最大值，X-3B与M-8B的半衰期分别为6.8h和1.6h。 处理系统经过将近3个月的连续运行，结果表明固定HRT，容积负荷改变，系统对CODCr和染料的去除效果均没有显著的影响；固定容积负荷，HRT增大，系统对CODCr和染料的去除效果也随之提高，水解酸化单元对X-3B的去除率最高可达77.5％，但M-8B去除率基本稳定在95％以上，没有明显变化。 用醌指纹法对处理系统水解酸化单元污泥和好氧单元污泥中的

关键词： 紫外线吸收剂   三嗪   二苯甲酮   分散染料   紫外线防护  

摘要： 紫外线是一种高能电磁波，长时间的暴露在紫外线下，皮肤会发生病变，有机分子会发生光降解。近十几年来，随着废气对大气层的污染，太阳光中紫外线辐射量逐渐增强，对人们的健康造成了损害。因此，研制能够抵抗紫外线辐射的功能性染料，具有重要的意义。紫外线吸收剂可以将高能的紫外线转变为对人体及其他有机分子无害的低能电磁波或热能。因此，为了使染料具有抗紫外线辐射功能，使染色纤维及服装对人体具有防紫外辐射的保护能力，本论文将三嗪和二苯甲酮类紫外线吸收剂引入到分散染料结构中，合成了20支具有抗紫外线功能的分散染料。 论文首先对含三嗪类紫外线吸收剂结构的分散染料中间体的合成进行了研究，从乙酰胺基-N，N-二乙基苯胺出发，经过水解、缩合、Friedel-Crafts、烷基化等反应，合成了三个含有三嗪结构的分散染料中间体：2-（3-N，N-二乙基苯基）氨基-4，6-二（2，4-二羟基）苯基均三嗪，2-（3-N，N-二乙基苯基）氨基-4，6-二（2-羟基-4-甲氧基）苯基均三嗪，2-（3-N，N-二乙基苯基）氨基-4，6-二（2-羟基-4-乙氧基）苯基均三嗪；通过IR、MS、1H-NMR、1H-1HgCOSY对其结构进行了表征。 其次，论文以间硝基苯甲酰氯、间苯二酚或间苯二甲醚为原料，经过Friedel-Crafts、烷基化、催化氢化等反应合成了3个可作为重氮组分的含有二苯甲酮结构的氨基衍生物。对这些氨基衍生物进行N-烷基化反应，合成了4个可作为偶合组分的分散染料中间体。并利用单因素实验的方法，对其中两个关键化合物2-羟基-4-甲氧基-3’-硝基二苯甲酮、2，4-二羟基-3’-硝基二苯甲酮的合成工艺进行了研究，使它们的收率分别达到了71.8％、65％。通过IR、MS、1H-NMR对这些中间体的结构进行了表征。 最后，将所合成的中间体用于染料的合成中，将3个含有三嗪结构的中间体作为偶合组分，分别与对氯苯胺、对硝基苯胺、2-氰基-6-溴-4-硝基苯胺的重氮盐反应，合成了9支含有三嗪结构的分散染料，并用质谱表征了它们的结构。用3个含有二苯甲酮结构的氨基衍生物作为重氮组分，分别与N-甲基吡啶酮反应，合成了3支黄色染料。用另外4个分散染料中间体与对硝基苯胺、2-氰基-6-溴-4-硝基苯胺的重氮盐反应，合成了8支含有二苯甲酮结构的分散染料。用质谱、核磁对11支含有二苯甲酮结构的分散染料的结构进行了表征。 测定了所合成的20支染料的应用性能与染色性能。实验表明，含有三嗪结构的分散染料上染率较低。对这些染料的紫外-可见光谱进行了测定，发现它们在UVA，UVB区均有较强的吸收。对染色纤维按照国家标准GB／T 18830—2002的实验方法进行了抗紫外线辐射测定，并对比了这些染色纤维在洗前、洗后抗紫外效果的变化。结果表明，

关键词： 量子化学   最大可见吸收波长   半峰宽   反应活性   ZINDO/S   TD-DFT   逐步回归   偏最小二乘法  

摘要： 本文以Hyperchem和Gaussian两个程序包为工具,对几类染料化合物的最大可见吸收波长、吸收半峰宽和活性染料的反应活性等重要性质进行了量子化学研究。 在最大可见吸收波长的研究中,对于偶氮苯类化合物、吡啶酮偶氮类化合物、氨基嘧啶类化合物和噻唑杂环偶氮类化合物,采用B3LYP/6-311G方法对分子构型进行优化后,用TD-DFT法和ZINDO/S法都可以较准确地计算它们的最大可见吸收波长。比较发现,通过选取合适的OWF(π-π兀重叠加权因子)值,用ZINDO/S法可以更快地得到更为精确的结果。在用ZINDO/S方法计算化合物的最大可见吸收波长时,研究发现,对偶氮苯类化合物,OWF与偶氮键氮氮键长BL(N-N)存在较好的线性关系;对吡啶酮偶氮类化合物,OWF与吡啶酮羰基氧原子的平均电荷Z存在较好的线性关系;对氨基嘧啶类化合物,OWF与苯环平面和嘧啶环平面间的夹角α存在较好的线性关系;对噻唑杂环偶氮类化合物,OWF与噻唑环上硫原子电荷Z存在较好的线性关系。进一步对其它同类化合物最大可见吸收波长的研究结果表明上述关系具有一定的普遍适用性。 分子轨道研究表明,偶氮苯类化合物、吡啶酮偶氮类化合物、氨基嘧啶类化合物和噻唑杂环偶氮类化合物的最大可见吸收波长均对应着从HOMO(最高占有轨道)到LUMO(最低空轨道)的电子跃迁,从分子轨道的组成来看,该跃迁是从给电子区域到吸电子区域的。 在吸收半峰宽的研究中,对偶氮苯类化合物、吡啶酮偶氮类化合物和氨基嘧啶类化合物,在用B3LYP/6-311G方法优化基态构型、CIS/6-311G方法优化激发态构型后,用TD-DFT法计算分子的最大可见吸收波长λ和发射波长λ,取S=λ-λ,将吸收半峰宽△λ的实测值与S关联,得到了较好的线性关系。利用这一关系对其它同类化合物的吸收半峰宽进行预测的结果与实测值基本吻合,表明所得的关系具有一定的普遍适用性。 在对活性染料反应活性的研究中,由于活性染料的水解反应和染色反应在相同条件下机理具有相似性,可以通过研究活性染料的水解反应速率来确定活性染料对纤维的反应活性。

关键词： 超分子自组织   双头双亲分子   π共轭芳香染料   盘状胶束  

摘要： 以超分子纳米材料为导向的分子自组织是当今重要课题之一。在所有能发生自组织的极性非对称分子中,两亲性分子是有竞争力的构筑基元,这是因为两亲性分子在水溶液中能都形成尺寸和大小确定的胶束状聚集体。然而,由于这些胶束结构并不是靠强的共价键或者离子键联接而成,而是靠分子间弱的范德华和疏水作用结合在一起的,因而具有柔性和流动性的特点。这将会降低自组织聚集体成为制备纳米结构材料的模板和生物模拟的可能性。现已有研究证明,在双头双亲分子中引入刚性介晶基团或者在单头分子中引入共价键连接都能有效地增强自组织结构的稳定性。在这里,我们设想借助π共轭芳香染料的强π-π叠加作用来增强分子间的相互作用,以得到一种更稳定的胶束状聚集结体。 除了稳定胶束的目的以外,我们还感兴趣于芳香染料在不同的缔合态中作为功能基团的一些性质。首先,含有π共轭芳香染料的两亲性分子的自组织会提供一种新的基于染料的超分子组装体。其次,由于染料的光-电性能和聚集状态直接相关,我们希望两亲性分子的自组织能为染料的功能应用提供一个优化的排列条件。最后,基于染料的超分子组装也反映在对光热等外部刺激的响应性上。 基于以上两个想法,我们设计合成了一系列含有噻吩二酮吡咯并吡咯(DPP)染料的双头双亲分子,并研究了它们在水溶液中的自组织行为。我们发现,具有合适烷基链长度的DPP-11可以形成一种有趣的微米级盘状胶束结构,干燥以后仔细观察盘的内部还有纳米级的条带。这种盘状结构不但能在干燥过程中稳定存在,而且还有很好的热稳定性。利用DPP染料作指示剂,我们用紫外-可见光谱对盘状结构的形成过程进行了监控,并发现溶液中的聚集结构在升温过程中会不断解组装,而在降温过程中又会可逆的恢复,显示出超

关键词： 纳米结构   锰氧化物   亚甲基蓝   H2O2   催化  

摘要： 本文以纳米结构前驱体γ-MnOOH纳米棒为原料,对其进行热处理相继制备出β-MnO2纳米棒、Mn2O3纳米棒和Mn3O4纳米棒。利用热分析和XRD对γ-MnOOH煅烧过程所得产物进行物相分析。当在空气中于250～1050℃温度范围内煅烧时,前驱物γ-MnOOH首先转化为β-MnO2,再进一步氧化为Mn2O3,最终转变为Mn3O4。当在N2气氛条件下,γ-MnOOH在500℃就可以直接转化为Mn3O4。经TEM和HRTEM分析,所得的锰氧化物保持了与前驱物γ-MnOOH相似的形貌。另以市售MnCO3为前驱物进行热分解以及采用水热法分别制备出了Mn2O3微米球和Mn3O4纳米粒子。将所得纳米结构锰氧化物应用到染料废水处理,能催化H2O2氧化分解亚甲基蓝染料。 纳米结构锰氧化物在H2O2氧化分解亚甲基蓝染料过程的催化性能研究表明β-MnO2纳米棒、Mn2O3纳米棒、Mn3O4纳米粒子的催化性能分别高于市售MnO2,Mn2O3微米球和Mn3O4纳米棒。在β-MnO2纳米棒、Mn2O3纳米棒、Mn3O4纳米粒子为催化剂条件下,分别研究了亚甲基蓝初始浓度、H2O2浓度、催化剂用量对亚甲基蓝脱色率的影响。动力学研究表明以β-MnO2纳米棒、Mn2O3纳米棒、Mn3O4纳米粒子为催化剂的反应级数分别为2.5级、1级、1级,其反应速率常数分别为1.677（mol/L）-1.5·min-1、0.00724min-1、0.01479min-1。经COD、紫外-可见光谱、气相色谱、红外光谱分析表明,亚甲基蓝分子结构在催化反应过程遭到破坏,转变为有机小分子及二氧化碳等物质。

关键词： 染色   活性染料   上染百分率   固色率  

摘要： 活性染料的结构与其染色盐感度之间有着密切的关系。研究表明,一般情况下,活性染料的染色盐效应随着活性染料荷质比的增大而增强,但染料分子量过大或过小时例外。