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关键词： 第一性原理   钼基合金   力学性能   机器学习势函数   高通量计算   SQSs  

摘要： 难熔金属钼由于具有良好的导电导热性能、耐腐蚀性、低的膨胀系数、优异的力学性能以及高温强度,在电子行业、航空航天产业和核能源工业中得到广泛应用。然而,纯钼金属在常温条件下具有较差的加工性能,容易氧化,并且存在再结晶脆性等缺点,这是限制其应用的重要因素。金属合金化是提升合金力学性能的最常用、最有效的方法之一。许多合金元素与钼都能形成性能极佳的二元合金,因此钼基合金力学性能的计算是一个庞大的研究工程。 本文旨在理论计算支持下,拟通过第一性原理原理的方法系统的探究钼基二元合金的力学性能。在钼铼合金的研究中,我们系统的计算了钼铼合金的各种弹性常数,并导出来体积模量,剪切模量,杨氏模量,泊松比等弹性模量。钼铼合金力学性能随铼含量先增加然后降低,过高的铼含量会导致钼铼合金的不稳定性增加。同时,基于钼铼合金的应用环境我们通过机器学习方法开发了一种Spectral Neighbor Analysis Potential（SNAP）机器学习势函数,在机器学习势函数的帮助下计算了钼铼合金高温下的力学性能,提供了钼铼合金在高温下机械行为的准确预测。 钼钨合金也是常被作为核反应堆材料结构材料的候选材料之一。在钼钨合金体系的研究中,我们依旧利用了机器学习方法,运用高精度的光谱邻域分析势能函数（SNAP）,针对钼钨合金Mo1-xWx（x=0～1）在核反应堆中的高温性能进行了深入研究。通过该方法,我们成功计算了包括熔点、热膨胀、体积模量、杨氏模量、剪切模量、泊松比等关键热力学和力学性质。研究发现,钼钨合金的热膨胀系数与钨含量密切相关,且随着温度升高,合金的力学性能下降但延展性增强。除此之外,合金随着钨含量的增加各项性能都有一定程度的提升。本研究突破了传统方法的限制,为高效预测钼钨合金在高温下的力学性能提供了新途径。 钼基合金的研究和设计需要庞大数量的理论数据来加以指导,通过对不同金属种类不同配比的钼基合金分析力学性能的影响因素。同时借鉴了材料基因组的基本思想,在高通量计算框架的支持下,利用Mede A高通量计算平台实现了高通量计算,研究了多种钼基合金体系的力学性质,旨在寻找最优元素以及最佳配比的钼基二元合金。力学性能数据库为科研人员提供了丰富的实验数据和理论依据,有助于推动材料科学和相关领域的研究进展。

关键词： 激光熔覆   Fe-Cr-C硬质合金   Al元素   数值模拟   耐磨性  

摘要： Fe-Cr-C系合金作为性能优异的硬质合金代表,在服役过程中具有出色的耐磨性和耐蚀性。然而,其本身（Fe,Cr）7C3型碳化物的脆性会降低其断裂韧性,易产生裂纹,从而降低构件的耐磨性。而激光熔覆（Laser cladding）作为一种先进的材料表面改性技术,可以快速修复磨损部件,延长构件的使用寿命。在Fe-Cr-C合金中,碳化物的类型、形态、体积分数及与基体的相互作用共同影响其耐磨性。针对目前普遍采用贵金属强碳化物形成元素改性,调控Fe-Cr-C合金组织及性能,本文通过调整合金的化学成分,添加低成本Al作为合金化改性元素,在预热降低残余应力的基础上,研究熔覆层的元素分布、显微组织、热循环过程和凝固相变;并对熔覆过程进行数值模拟,最后进行性能测试,分析强化机理,为激光熔覆表面改性和修复再制造提供理论依据。 首先,以熔覆层表面形貌为成型质量评判标准,开展单道激光熔覆Fe-Cr-C合金工艺窗口实验,优化激光工艺参数。结果表明:最优工艺参数为激光功率P=1200W,扫描速度V=3mm/s,铺粉厚度H=1mm,预热温度T=300℃,光斑直径D=4mm。 其次,建立激光熔覆Al改性Fe-Cr-C合金的热力耦合模型,研究增Al对熔覆层温度场和应力场的影响规律。以基体熔池尺寸作为模拟结果验证标准,发现熔池尺寸误差均低于10%,证明模拟的可靠性。模拟结果发现:随着Al元素的加入,熔池最高温度呈现上升的趋势,且冷却速率显著加快。而熔覆层最大残余应力随着预热温度升高逐渐降低,当预热温度达到300℃时,最大残余应力低于材料屈服极限,避免裂纹缺陷。Al元素的加入使得熔覆层最大残余应力降低且应力分布更加均匀。 随后,以Al含量为调控对象,在最优工艺参数基础上开展单道激光熔覆实验。通过实验观测不同Al含量Fe-Cr-C熔覆层的稀释率、物相组成、微观结构、元素分布和晶粒尺寸,并测试其显微硬度和摩擦性能。结果表明:当Al含量高于5%时,熔覆层的基体组织由奥氏体转变为铁素体;同时冷却速率加快,抑制了共晶反应L→γ+（Fe,Cr）7C3而发生准包晶反应L+（Fe,Cr）7C3→γ+（Fe,Cr）3C;Al元素的加入使得熔覆层硬度上升,并产生了细晶强化、载荷传递强化、位错强化以及Orowan强化,从而显著提高了Fe-Cr-C合金的强度和耐磨性;分析其摩擦机理主要为磨粒磨损、疲劳磨损和氧化磨损。 最后,以单道性能最佳的Al含量配比开展多道搭接激光熔覆实验,观察其成型质量,分析其组织演变规律,并测试显微硬度和摩擦性能。同时,建立热传递模型,分析多道熔覆的温度特征。结果表明:Al元素加入使得熔池温度上升,但降低了二次加热效果;重熔区域的晶粒生长方向垂直搭接面,但该区域的显微硬度较非重熔区略有降低,最关键是含Al多道熔覆层的硬度和耐磨性显著提升。

关键词： 幼儿教育   区域活动   低结构材料   分类与投放  

摘要： 区域活动在幼儿园课程教育中占据重要地位，能够强化幼儿的各方面能力，而低结构材料的投放又会对区域活动的质量产生影响。为此，文章从幼儿区域活动中对低结构材料的需求与选择、幼儿区域活动中低结构材料的分类、幼儿区域活动中低结构材料的投放策略三个部分展开分析，旨在为幼儿园教师设计和实施区域活动提供参考。

关键词： 析氧反应   尿素氧化反应   镍铁二元合金   表面处理  

摘要： 化石能源过度消耗引发的环境问题促使开发新型清洁能源迫在眉睫,而氢能因为绿色、环保和燃烧热值高等优点备受关注。在众多的制氢技术中,电解水制氢最符合环保理念,但阳极的析氧半反应（OER）动力学缓慢、反应能垒较高,是整个电解水反应的瓶颈问题。因此除了开发高效、经济的OER催化剂之外,使用理论电位较小的尿素氧化反应（UOR）取代OER也是一种有效策略,同时可以附带处理富含尿素的废水,获得环保附加值。然而,UOR的六电子转移过程同样存在动力学缓慢的问题,寻求高活性的UOR催化剂成为了亟待解决的关键问题。目前,贵金属基催化剂具有优异的OER/UOR催化活性,但资源有限、成本高昂限制了其大规模应用。因此,开发高效、储量丰富的非贵过渡金属基电极材料是目前对于OER/UOR催化剂的研究重点。本文以加快OER和UOR的反应动力学、改善电极材料的催化活性为研究目的,将常见的镍铁二元合金作为基体,采用KSCN多孔化处理和硫化处理两种简单的表面处理方法获得廉价、高效、自支撑、可再生的OER/UOR催化剂。 首先以形貌控制为策略,利用SCN-对金属离子的络合作用,通过KSCN多孔化处理在Ni2Fe1合金基体表面制备了由纳米薄片阵列构成的氧化层。该电极材料在OER中对应电流密度为10 mA cm-2的电位为1.514 V,在UOR中该电极材料对应电流密度为10mA cm-2的电位为1.361 V。说明KSCN多孔化处理显著增加了电化学活性表面积,且多孔隙的网络通道提高了电子传输能力,使电极材料具有优异的OER/UOR催化性能。同时,该电极材料的OER/UOR催化活性均可至少维持10 h,说明由二元合金基体原位生长的自支撑结构具有优异的稳定性。 其次,在形貌控制工程的基础上,以非金属原子掺杂为策略,将硫化钠作为硫源,通过简单的硫化处理在Ni2Fe1合金基体表面成功制备了NiFeS2/NiFe-LDH。电极材料在OER中对应电流密度为10 mA cm-2的电位为1.453 V,在UOR中对应电流密度为10 mA cm-2的电位为1.411 V,说明形成的NiFe-LDH纳米片组成的3D纳米花球结构增加了电化学活性表面积,表面生成的双金属硫化物NiFeS2提高了电极材料的电荷转移能力,阳极氧化过程中重构形成的NiFeOOH具有优异的催化活性,显著提高了电极材料的催化性能。因此该电极材料不仅具有十分优异的OER催化性能,且可以通过UOR取代OER进一步降低制氢能耗。

关键词： 文化缺省   关联理论   纪录片文本  

摘要： 本报告基于纪录片文本《凝固的音符——山西古建筑》中的第7-10集字幕的翻译撰写而成。该文本属于纪录片文本,信息密度大,专业性强,且包含了许多文化因素。该纪录片中省略了大量的双方共同的文化背景信息,这种现象被称为文化缺省。该现象虽不太会影响源语读者的理解,但在跨文化交流中,由于不同国家认知环境存在差异,文化缺省可能会引起阅读障碍。基于此,文化缺省现象的翻译策略成为本次翻译实践的重难点。 本报告采用案例分析法,引用关联理论的框架,探讨《凝固的音符——山西古建筑》中的文化缺省现象以及对应的翻译补偿策略。关联理论认为,译者的任务是弥补文化背景差异所带来的理解障碍,努力使译文可以让译入语读者以最少的认知努力来获得最佳关联效果。本文以奈达的文化分类为依据,选取作品《凝固的音符——山西古建筑》中的典型例子,并根据奈达关于文化的分类,对该纪录片中的文化缺省现象进行分析,总结出了:直译、注释、意译、省略、归化等五种翻译方法。其中对于生态文化的缺省现象,译者总结出使用直译法翻译策略、对于社会文化的缺省现象,译者总结出使用归化法翻译策略、对于物质文化的缺省现象,译者总结出注释法的翻译策略、对于宗教文化的缺省现象,译者总结出意译法的翻译策略、对于语言文化的缺省现象,译者总结出省略法的翻译策略。 通过此翻译实践报告,译者希望可以引起学者对于纪录片中文化缺省现象的重视,同时希望为其他译者在翻译类似文本时提供借鉴。

关键词： 白垩纪中期   克钦琥珀   蚤蝼总科   分类学   演化  

摘要： 缅甸克钦琥珀生物群是白垩纪最重要的生物群之一。在白垩纪中期,陆地生态系统发生了一系列的重要变革,而克钦琥珀生物群的形成时间正处于变革的关键发展时期。克钦琥珀里保存了大量精美的生物化石。目前已经报道超过了51纲130目689科1575属2390种的生物类群,包括但不限于节肢动物、脊椎动物、裸子植物、被子植物、苔藓以及真菌等。克钦琥珀的发现与研究为探究白垩纪时期的古生物面貌提供了一扇重要的窗口,为重建白垩纪中期的陆地生态系统提供了丰富的化石证据。作为缅甸琥珀中多样性最高的生物门类,昆虫化石的报道与发现为探究白垩纪时期昆虫的演化史提供了不可或缺的信息,尤其是难以保存为压型化石的昆虫门类,其中蚤蝼总科非常具有代表性。蚤蝼是一类体型微小的直翅目昆虫。由于研究的学者不多、化石材料的稀少导致蚤蝼的分类学研究、形态学研究、系统发育关系及其演化的历程的研究都很薄弱,因此对克钦琥珀中的蚤蝼化石展开研究具有重要意义。 本文描述了6枚缅甸克钦琥珀中的蚤蝼化石并对其展开了系统的分类学工作,据此建立了泽蚤蝼科的4个新属种:Burmaripipteryx oblongus Zhao et al.,2023、Kallosripipteryx zhangi Zhao et al.,2024、Paghripipteryx guntheri *** ***.、Paghripipteryx guntheri *** ***.,齿蚤蝼亚科的1个新属种Kachindactylus pengi *** ***.和1个老属新种:Burmadactylus hengi ***.;在此基础上,全面总结了蚤蝼总科化石的形态特征并建立了泽蚤蝼科和齿蚤蝼亚科(蚤蝼科)的属级检索表;对蚤蝼总科昆虫化石的关键形态特征展开了形态功能学研究,包括后足与前翅等重要身体部位,为重建蚤蝼总科的运动模式演化史提供了重要信息;对蚤蝼总科昆虫化石开展了生物古地理学研究,分析了蚤蝼科和泽蚤蝼科两个类群地理分布格局演变的巨大差异,并为两个类群的演化史提出新的理解。本研究不仅丰富了中生代蚤蝼总科昆虫的生物多样性,为蚤蝼总科的古生态学和古地理分布提供了更多的信息,还为蚤蝼总科的早期演化提供了全新的化石证据。

关键词： 机器学习   密度泛函理论   二元合金   吸附   极限梯度提升  

摘要： 随着全球变暖趋势的加剧,实施以二氧化碳还原反应（CO2 Reduction Reaction,CO2RR）为核心的措施被认为是一种有效的方法。在这些措施中,贵金属单质展现出了出色的催化活性,被视为一种主要的CO2RR催化剂。然而,单金属催化剂在实际应用中存在着一些问题,例如产物选择性不佳、易失活以及成本高昂等。为了解决这些问题并提高单金属催化剂的整体性能,合金掺杂被广泛应用为一种常见的催化剂改性方法,已被证明具有更出色的催化性能和循环稳定性。但传统的合金催化剂的研发效率十分低下,通常采用“试错法”进行制备和检测。这种高成本、低效率的模式无法满足现代科研的发展需求。机器学习在材料领域已经成为一种用于预测潜在催化剂的方法。本论文旨在建立一种合金表面吸附能的预测模型,采用了结合密度泛函理论和机器学习的方法,利用贪心算法筛选出最佳特征,通过预测合金表面的吸附能,快速筛选出具有催化活性的合金材料,并为计算节约了高效的时间。具体的研究内容如下: （1）主要对铜（Cu）、镍（Ni）、银（Ag）、金（Au）、铂（Pt）和钴（Co）基二元合金的表面吸附能进行深入研究。研究采用密度泛函理论（Density Functional Theory,DFT）计算了 CO2还原CO过程中的表面吸附物（*CO2、*COOH、*CO）以及析氢反应（*H）在合金表面上的吸附能,并探究了合金表面掺杂参数对表面吸附能的影响。 （2）通过贪心算法对七十三个特征进行筛选,并对比五种机器学习算法的结果,确定了极限梯度提升算法是最稳定的模型。针对*CO2筛选出9个特征:主要包括基底金属的第一电离能（FE1）,基底金属的比热容（C1）等。针对*COOH筛选出10个特征:主要包括基底金属的第一亲和能（AE1）,氧吸附能（EO）等。针对*CO筛选出6个特征:主要包括基底金属的主族编号（GN1）,基底金属的标准反应生成焓（H2）等。针对*H筛选出9个特征:主要包括掺杂金属的周期编号（PN2）,基底金属的周期编号（PN1）等。通过这些特征,对五种吸附能的数据集进行训练预测,预测了 Rh合金表面吸附能,并进行了计算验证。 （3）根据最优模型对Pd合金表面吸附能的预测,从结果中筛选出三种二元合金催化剂Pd/Mo,Pd/V和Pd/W是相对理想的具有CO选择性的合金催化剂。其中,Pd/W已经被已有的研究结果证实是可行的CO2RR催化剂。同时对预测结果进行计算验证,三个合金表面的吸附能值均表现出较小的误差,证明了预测结果的可靠性。 （4）对Pd/Mo,Pd/V合金和纯Pd金属进行了对比研究,通过对*COOH以及*CO的部分态密度（Projected Density of State,PDOS）和差分电荷密度（Charge Density Difference）进行验证分析,证明了*COOH和*CO在合金表面吸附的稳定性。同时巴德电荷（Bader Charge）证明了 CO2在Pd/Mo表面更有利于吸附和活化。

关键词： Fe-Cr-C堆焊合金   异质形核   耐磨性   锆元素   镧元素  

摘要： Fe-Cr-C系堆焊合金是以高铬铸铁（HCCIs）的成分为基础,采用堆焊技术制成的一种耐磨堆焊合金,微观组织由大量的碳化物和奥氏体组成,因其优异的耐磨性而得到广泛应用。然而在该系堆焊合金组织中存在的大量M7C3、M23C6硬质相,其尺寸较大且同基体的结合程度差,易出现基体二次切削的问题。同时,硬质相在基体中的不均匀分布,也会使堆焊合金磨损情况不一致,从而使表面尺寸发生变化,减少使用寿命。 为改善Fe-Cr-C系堆焊合金中硬质相的尺寸形态,使其细化韧化,更好地与基体的结合,同时改善分布均匀度,本文自主制备了分析Fe-Cr-C-Zr、Fe-Cr-C-Zr-La耐磨药芯焊丝。通过数值模拟选定最优焊接工艺参数;采用GMAW的方法,以Q235为母材制备了堆焊合金。采用XRD、OM、SEM、EDS、EBSD等表征手段分析了不同Zr、La元素的含量对堆焊合金组织演变规律;通过硬度试验、磨料磨损实验研究了不同Zr、La元素的含量对堆焊合金性能的影响;确定了堆焊合金中最佳Zr、La元素含量。研究结果如下: （1）建立了平板堆焊模型以及焊接热源模型,将实测热循环曲线与模拟热循环曲线进行对比发现曲线吻合良好。模拟了16组热循环曲线,在保证熔池充分熔化的前提下,选择热输入最小的工艺参数。确定最佳工艺参数为:I=300 A,U=20 V,v=18 m/h。 （2）Fe-Cr-C-Zr堆焊合金的显微组织为奥氏体、马氏体、M7C3、M23C6、Zr C、Zr O2。Zr O2、Zr C可作为M7C3、M23C6的异质形核核心。当Zr元素含量小于0.016 wt.%时,强化机制以固溶强化为主;当Zr元素含量大于0.016 wt.%时,强化机制以细晶强化为主。当Zr元素含量为0.021 wt.%时,堆焊合金硬度达到最大为62.8 HRC,较未添加时增加了4.3 HRC。随着Zr元素含量的增加,堆焊合金的耐磨性能先增强后减弱,当堆焊合金中Zr元素含量为0.016 wt.%时,硬度为61.3 HRC,耐磨性能达到最佳,较未添加时提升了26.93%,磨损机制为磨粒磨损,磨损失重最少,为0.483 g。 （3）Fe-Cr-C-Zr-La堆焊合金的显微组织为奥氏体、马氏体、M7C3、M23C6、Zr C、La2O3。La2O3可作为M7C3、Zr C的异质形核核心。堆焊合金的硬度和耐磨性能均随着La元素含量增加而增加,当堆焊合金中La元素含量为0.079 wt.%时,堆焊合金硬度达到最大为63.6 HRC,较未添加时增加了2.3 HRC,同时堆焊合金的耐磨性能达到最佳,较未添加时提升了38.30%,磨损机制为磨粒磨损,磨损失重最少,磨损量为0.298 g。该含量下堆焊合金表面犁沟深度最小且不连续。

关键词： Pt基催化剂   乙醇氧化反应   二元合金   三元合金   高温热冲击   DFT计算  

摘要： 直接乙醇燃料电池（DEFC）作为一种新型的绿色能源技术,具有高能量密度、环保、来源丰富和成本低等优点。然而,DEFC中阳极的乙醇氧化反应（EOR）动力学一般较慢,需要使用高活性的催化剂以加快该反应进程。贵金属Pt在EOR中备受青睐。然而,纯Pt催化剂成本较高且促发C-C键断裂的能力较弱。此外,纯Pt催化剂容易受到CO中毒效应的影响。基于此,本论文设计合成了一系列Pt基催化剂,研究了载体、有序结构、组分及合成方法等因素对Pt基催化剂EOR催化性能的影响。具体内容如下: 采用一锅溶剂热法,制备了垂直石墨烯（VG）负载的Pt Co合金纳米颗粒（Pt Co/VG）EOR催化剂。VG的三维互连开放网络有效阻止了Pt Co纳米颗粒的团聚,其暴露的片状边缘提供了大量的化学位点。Pt Co纳米颗粒具有超小尺寸（3.7 nm）并且在VG载体上高度分散。在碱性介质中,Pt Co/VG催化剂具有高达4.33 A mg Pt-1的质量活性和5.14 m A cm-2的面积活性,分别是商业Pt/C的5.6和3.5倍。Pt Co/VG的催化活性也超过了商业载体碳纤维负载的Pt Co（Pt Co/CNFs）和XC-72负载的Pt Co（Pt Co/XC-72）催化剂。密度泛函理论（DFT）计算结果表明,VG载体的引入降低了Pt Co/VG的Pt d带中心,削弱其吸附CO的能力,增强其吸附OH的能力。 采用热冲击的策略,快速制备了单层石墨烯负载的高密度、超小且高分散的有序Pt3Fe纳米颗粒（O-Pt3Fe/r GO）。在该合成策略中,通过调整热冲击参数,实现了无序Pt3Fe（D-Pt3Fe/r GO）到有序Pt3Fe的结构转换。在碱性介质中,所制备的O-Pt3Fe/r GO的EOR质量活性高达5.66 A mg Pt-1,分别是商业Pt/C和D-Pt3Fe/r GO的1.7和2.5倍。此外,O-Pt3Fe/r GO还表现出最优异的长期稳定性。DFT计算结果表明,相较于无序的Pt3Fe,有序的Pt3Fe具有更低的Pt d带中心、更弱的吸附CO的能力、更强的吸附OH的能力和断裂C-C键的能力。 采用灵活的一锅无表面活性剂溶剂热法,在相对较低的温度下（180℃）成功合成了碳纳米管负载的Pt Pd Cu三金属合金纳米颗粒（Pt Pd Cu/CNTs）催化剂。Pt Pd Cu三金属合金颗粒具有4.7 nm的超小尺寸,并且在碳纳米管上高度分散。在酸性介质中,Pt Pd Cu/CNTs在EOR中表现出高达1.95 A mg-1Pt Pd的质量活性和4.08 m A cm-2的面积活性,分别是商业Pt/C的7.8倍和8.9倍。此外,在所有催化剂中,Pt Pd Cu/CNTs具有最好的稳定性。DFT计算结果表明:将Pd和Cu掺入到Pt中,优化了Pt的电子结构,这有助于促进CO在Pt位点上的脱附;此外,Pt Pd Cu/CNTs在EOR中更倾向于沿着C1路径进行反应。 采用热冲击策略,在几十秒内快速制备了一系列碳纳米管负载的均匀分散的Pt Co Cu三金属合金纳米颗粒（TS-Pt Co Cu/CNTs）催化剂。探究了Pt载量对TS-Pt Co Cu/CNTs性能的影响,结果表明,当Pt载量为15%时,TS-Pt Co Cu/CNTs具有最优异的EOR活性,其质量活性和面积活性高达3.58 A mg Pt-1和5.79 m A cm-2,分别是Pt/C的13.8和10.9倍。此外,通过该策略制备的TS-Pt Co Cu/CNTs的催化性能也超过通过传统管式炉退火方法合成的碳纳米管负载的Pt Co Cu纳米颗粒（FA-Pt Co Cu/CNTs）。 综上,本论文通过引入优质载体、合成有序结构、调控组成和优化合成方法等策略,提高了Pt基催化剂的Pt利用率、EOR催化效率和稳定性。此外,还通过实验和DFT计算研究了这些Pt基催化剂的EOR催化机制。本论文为进一步设计低成本、高催化活性和高稳定性的DEFC阳极催化剂提供了新的思路。

关键词： 镍钴二元合金   电催化   尿素氧化反应   表面处理  

摘要： 电解水制氢作为最理想的制氢方式,其阳极的析氧反应（Oxygen evolution reaction,OER）动力学缓慢,严重影响了制氢效率。尿素氧化反应（Urea oxidation reaction,UOR）因其较低的热力学势受到广泛关注,然而UOR的六电子转移过程缓慢,与此同时,一些贵金属如Ir、Ru虽然催化活性极其优异,但是其资源稀缺,价格昂贵,严重制约了其在电催化制氢领域的应用。过渡金属基材料因其储量丰富、成本低廉、催化性能和稳定性较高的优点成为近年来研究的主要目标。因此,开发高效稳定的非贵金属基UOR催化剂具有重要现实意义。 本研究选用了价格低廉且简单易得的铸造及烧结态镍钴二元合金,镍钴成分比例为1:1、2:1、3:1、1:3,通过阳极氧化处理在合金电极表面制备了无粘结剂、可再生、具有高催化活性的UOR催化剂,通过对比电极材料的电位来简单确定出具有最佳UOR催化性能的电极,并以性能最佳的电极为例,对制得的催化剂进行微观表征以及电化学测试。结果表明:以烧结态Co3Ni合金为例,在KSCN溶液中进行处理后,最终制得了由超薄纳米片连接形成的多孔结构和部分花状微球结构的催化剂,该催化剂是以Ni-Co-LDH为主,同时由Ni（OH）2、Ni OOH、Co OOH等催化活性物质混合组成,在10 m A·cm-2的电流密度下的电位仅为1.324 V,Ni与Co的协同作用使其具有良好的UOR催化性能。以铸态Ni Co合金为例,在K4[Fe（CN）6]溶液中进行处理后,最终制得了由普鲁士蓝类似物衍生出的纳米花状和立方体状的催化剂,该催化剂由Ni O、Ni（OH）2、Ni OOH、Co（OH）2、Co OOH等活性物质混合组成,在10 m A·cm-2的电流密度下的电位仅为1.325 V,Ni与Co的协同作用以及较高的电化学活性表面积使其具有良好的UOR催化性能。以铸态Ni2Co合金为例,在Na2S混合溶液中处理后,最终制得了呈六边形纳米片状的催化剂,该催化剂由S掺杂的Ni Co（OH）2、Ni O、Ni（OH）2、Ni OOH、Co（OH）2、Co OOH混合组成,在10 m A·cm-2的电流密度下的电位仅为1.325 V,Ni与Co的协同作用以及S的掺杂使其具有良好的UOR催化性能。 利用简单的电化学方法对铸造及烧结态镍钴二元合金在三种不同溶液中进行处理,皆可制得具有不同形貌、但UOR催化性能良好的催化剂,且制得的催化剂拥有可再生、无粘结剂、高效稳定等优点,为未来大规模工业制氢提供一定参考价值。