关键词:
非单调发生率
饱和治疗
变化环境
暂态动力学
磷虾-鲸鱼相互作用
Holling Ⅰ型功能反应
收获
Allee效应
Hopf分支
Bogdanov-Takens分支
后向分支
摘要:
从应用问题(如生物或医学问题)建立的数学模型往往可归纳为平面多参数微分系统.为了探讨生物物种的科学管理和传染病的控制,我们需要研究多参数系统的动力学是怎样随着参数的变化而变化的,分支理论是一个有效的工具.我们首先在第二章中考虑了一类具有非单调发生率和饱和治疗的SIRS传染病模型,分别研究了模型在常值环境下的渐近动力学和变化环境下的暂态动力学.其次,我们在第三章中考虑了一类具有Holling Ⅰ型功能反应和收获项的捕食者-食饵模型,我们发现系统能产生余维3 Bogdanov-Takens分支(尖点型)和余维2的退化Hopf分支.最后,我们在第四章中考虑了一类捕食者具有Allee效应的捕食者-食饵模型,我们发现系统能产生余维4 Bogdanov-Takens分支(尖点型)和余维至少为3的退化Hopf分支.
全文分为五章.
第一章,我们首先依次介绍了具有非单调发生率和饱和治疗的SIRS传染病模型、具有Holling Ⅰ型功能反应和收获项的捕食者-食饵模型、以及捕食者具有Allee效应的捕食者-食饵模型的研究背景及现状,然后给出研究本文需要用到的预备知识
第二章,我们研究了一类具有非单调发生率和饱和治疗的SIRS传染病模型,并且考虑了变化的环境.研究表明,在常值环境下,模型经历了一系列分支,包括鞍结点分支,后向分支,余维3 Bogdanov-Takens分支(尖点型),退化Hopf分支.并且模型呈现出双稳,三稳,多个周期轨以及同宿环等丰富的动力学现象.此外,我们还给出了无病平衡点或唯一地方病平衡点全局渐近稳定的充分条件,发现治愈率r存在三个临界值:r1,r2和r3,(ⅰ)当r ≥ max{r1,r2}时,疾病将最终消失;(ⅱ)当r1时,这种对不稳定的无疾病状态的瞬时跟踪预测了在不断变化的环境中导致疾病延迟爆发的机制.此外,如果环境变化的速度为负且较大(或较小)时,疾病可能提前(或者延迟)消失.传染病的暂态动力学在很大程度上取决于初始感染数量和感染率或者环境变化的速度.
第三章,我们利用一类具有Holling Ⅰ型功能反应和收获项的捕食者-食饵模型,研究了捕捞鲸鱼和磷虾对鲸鱼-磷虾捕食动力学的影响.在南极,由于无约束的捕鲸活动,鲸鱼的数量急剧减少.人们预计鲸鱼的主要食饵南极磷虾会因此而大幅增加,因此在一些地区开始试捕磷虾.然而,研究发现自捕鲸活动以来,磷虾的丰度却大幅下降;这就是“磷虾悖论”现象.为了研究磷虾与鲸鱼之间的相互作用,在这一章重新研究了一类具有Holling I型功能反应和收获项的捕食者-食饵模型.研究发现模型至多存在两个正平衡点.当两个正平衡点位于区域{(N,P)|0≤N<2Nc,P ≥ 0}时,通过严格的分支分析,我们证明了该模型能产生余维可达3的退化Bogdanov-Takens分支和余维可达2的退化Hopf分支.当两个正平衡点位于区域{(N,P)|N>2Nc,P ≥ 0}时,模型不存在复杂的分支现象.当N=2Nc两边各有一个正平衡点时,模型也能产生余维2的退化Hopf分支.此外,数值模拟表明,在一定的参数条件下,该模型不仅存在“磷虾悖论”现象,而且存在三个极限环,最外部的极限环穿过分界线N=2Nc.
第四章,我们提出并分析了一类捕食者具有Allee效应的捕食者-食饵模型,其Allee效应是由捕食者的繁殖力导致的.我们详细地研究了边界平衡点以及正平衡点存在的条件,稳定性及其类型.通过严格的分支分析,我们证明了余维4 Bogdanov-Takens分支(尖点型)和余维3退化Hopf分支的存在性.局部较高余维的退化分支可以产生三个极限环.在适当的参数范围内推导出存在三个极限环的解析条件也是这一章的一个重要工作.
第五章,我们总结了全文,指出本文中的遗留问题并且提出未来的研究展望.