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关键词： 土壤酶   总体酶活性指标   动力学参数   微生物数量   土壤肥力   非缓冲液法  

摘要： 土壤酶是土壤重要组分之一,在营养物质转化、能量转移、污染物清除等过程中发挥着重要作用,同时其与土壤质量的关系也是人们关注的主要课题之一。本文采用非缓冲液法,对黄土高原沟壑代表区域——长武县土壤酶(转化酶、纤维素酶、淀粉酶、脲酶、蛋白酶、磷酸酶、芳基硫酸酯酶、过氧化氢酶、脱氢酶、尿酸盐酶)特征及微生物区系进行了较为系统的研究,并借助动力学手段研究了土壤酶酶促反应的机理及与土壤性质间的关系。以期筛选获得可较敏感反映土壤肥力水平的酶类,构建土壤酶学监测指标,完善土壤酶学理论等,最终从土壤酶角度,为该地土壤质量评价提供依据;为当地农业的可持续发展奠定基础。本论文研究获得的主要结果如下: (1)黄土高原沟壑区农田土壤十种土壤生化活性中仅脲酶、转化酶、磷酸酶、脱氢酶及呼吸强度与大多数化学性质达显著或极显著相关水平,且其变异系数较大,揭示此五种生化活性关系密切,对土壤环境条件改变更敏感。可在一定程度上可指示土壤肥力水平的高低。 (2)黄土高原沟壑区果园表层土壤的转化酶、脲酶、磷酸酶、脱氢酶活性比下层分别大1.2、1.5、1.6、1.3倍,表层土壤有机质含量是下层的1.2倍,反映出这四种酶与果园土壤有机质变化是一致的;不同果园中酶空间变化的情况是不同的,随土层加深,磷酸酶、脲酶活性显著下降的比例分别为96%、88%,而转化酶和脱氢酶活性的较差,只达到60%、52%,过氧化氢酶活性变化趋势不明显;相关分析结果表明土壤酶与土壤化学性质关系十分密切,揭示出土壤脱氢酶、磷酸酶、转化酶、脲酶可作为本地区果园土壤的肥力指标。主成分分析构建的土壤酶—化学性质综合信息系统不仅可以反映出土壤酶与土壤化学性质对土壤肥力的贡献及其相互关系,而且综合得分能够直接反映出土壤肥力水平的高低,可作为土壤质量评价的指标之一。 (3)黄土高原沟壑区高肥力土壤中水解酶Km高于低肥力,但差别不大,均为同一数量级。不同肥力间的脲酶Vmax、Vmax/Km、k值达到显著性差异。转化酶Vmax/Km、k能够反映土壤酸碱度的变化,脲酶动力参数与化学性质达到显著相关,表明脲酶的动力学参数Vmax、Vmax/Km、K可作为该地区土壤肥力评价的指标之一。 (4)利用稀释平板法研究土壤微生物区系的变化,发现细菌占土壤微生物总数83.35%～93.47%、真菌小于0.02%、放线菌占6.51%～23.07%。反映该地农田土壤微生物多样性的Shannon-Wiener指数、Simpson指数、Mcintosh指数范围分别在0.24～0.56、0.12～0.36、0.80～0.94之间。相关分析表明多样性指数较好地反映了该地土壤肥力的水平,可作为土壤质量监测的生物学指标之一。 (5)计算获得了我们构建的土壤总体酶活性指标(TEI),其与其他土壤生物学指标BIF、EAN一起与土壤化学性质相关分析结果表明,除EAN外,二者关系均达到极显著正相关,尤以TEI、TEI5最佳;主成分分析得到的土壤肥力综合得分与三个参数BIF、TEI和TEI5均达极显著正相关,揭示出土壤酶参数TEI可作为土壤肥力水平指标之一。表明相对单个酶活性参数来讲,总体酶活性指标更具准确、适应性更广泛。 (6)黄土高原沟壑区宅基地通过一年的复垦后,有机肥+菌肥和有机肥处理增强了土壤转化酶、脲酶、磷酸酶、芳基硫酸酯酶、脱氢酶活性、呼吸强度和放线菌数量,施用化肥、复合肥对土壤酶和微生物数量影响不大。过氧化氢酶对不同施肥制度反应不敏感。总体酶活性指标(TEI)可以很好的评价不同施肥措施对土壤生物学性质的影响,并从各方面获得有机肥能够增强宅基地土壤生化活性和肥力水平,是一个很好的改良措施。 综上所述,非缓冲液法更能准确反映土壤酶的真实状况;总体酶活性指标TEI可作为本地区土壤肥力评价及预警的指标。但要利用此指标来对该地区农田土壤肥力质量进行分级,还得作进一步的研究。

关键词： 谷氨酰胺转胺酶   谷朊水解物   交联反应   水解反应   动力学参数   活化能  

摘要： 谷氨酰胺转胺酶(MTG)是一种重要的催化酰基转移反应的转移酶。在食品工业和饲料工业中具有极其广泛的应用。谷朊蛋白中的谷氨酸和谷氨酰胺含量非常高,约占总蛋白的35%,可作为MTG催化的良好底物。本文采用谷朊粉水解物作为底物来进行MTG反应特性的研究和探索。 首先,对表征MTG催化底物发生交联反应的测定方法进行了分析,确定了以OPA法作为表征方法。 其次,对MTG作用于谷朊水解物时,水解物分子量的变化做了分析。得出分子量在3000Da以上的部分在MTG作用下发生了反应,分子量发生了明显的变化。确定胰蛋白酶水解谷朊的条件为:水解度为4%,酶解时间为:5.5h。在此条件下所得到的分子量在3000Da以上部分的含量较高。 再次,对分子量为3000-5000Da和分子量在5000-30000Da的谷朊水解物被MTG催化时的游离胺,羧基含量和表面疏水度的变化进行了分析。经过分析比较,确定以分子量为3000-5000Da的谷朊水解物做为进行MTG反应特性研究的底物。 确定了测定方法和反应底物之后,对在不同反应温度,离子强度,pH值环境条件下,MTG催化交联反应和水解反应的能力做了分析。得出:反应温度会对MTG催化的交联反应和水解反应产生很明显的影响。反应温度为50℃时,交联反应和水解反应速率均较温度为30℃的大。在温度为4℃时,交联反应开始的缓慢,交联反应和水解反应进行缓慢,速率为三种温度条件中的最小值。 向体系中添加不同浓度的盐离子时对MTG催化的反应会产生影响。当体系NaCl离子浓度为0.6mol/L时,交联反应没有受到很明显的影响,水解反应发生的速率减小。NaCl离子浓度为0.3mol/L时,交联反应和水解反应的反应速率均比盐离子浓度为0mol/L的要小,比加了0.6mol/LNaCl的要大。 不同的反应pH值也对MTG催化发生的反应有影响。在体系pH=8.5条件下,交联反应较pH=7和pH=5.5的条件下完成反应所需时间较短,而在pH=5.5时交联反应发生完全所用的时间明显加长。水解反应也随之延后。 以分子量为3000-5000Da的谷朊水解物为底物,对MTG所催化其发生交联反应和水解反应的动力学参数进行了测定。得出:交联反应的Km= 0.010372mmol/min,Vmax=4.321521mmol/min,水解反应的Km=0.201896mmol/L,Vmax=0.009206mmol/***。相同条件下,交联反应的Km值小于水解反应,Vmax大于水解反应。 以分子量为3000-5000Da的谷朊水解物为底物,MTG所催化的交联反应和水解反应的活化能进行了测定。其中交联反应的活化能为:31.316KJ/mol,水解反应的活化能为:65.880 KJ/mol。水解反应的活化能要大于交联反应。

关键词： 氯乙烯聚合动力学模型   气相色谱   可编程控制器   工业色谱工作站   谱峰识别  

摘要： 传统的实验室数据处理往往大大滞后于实验过程,现代化的实验室迫切需要实验由原先离线的“实验→数据处理→调整→再实验……”数据处理模式转向直接的“在线模式”,以提高实验的质量和效率。本文所研究的对象——“氯乙烯聚合”一般处于高压力状态,往往需要通过大量实验、财力和物力,才能得到聚合反应动力学数据。本文根据氯乙烯聚合动力学模型,通过气相色谱法连续测量反应釜气相组成,以可编程控制器和计算机为平台开发了在线测量氯乙烯聚合转化率的系统。 论文以“氯乙烯聚合动力学参数在线实时检测系统”课题为背景,介绍了整个系统的架构,详细地描述了系统的硬件和软件,并对谱峰识别、谱峰定量计算理论及色谱数据信号处理的方法进行了研究与探讨,提出了一种独特的谱峰识别方法——曲线拟合和导数法相结合的模式识别算法,和全新的谱峰识别顺序——先识别谱峰的顶点,再识别谱峰的起点与终点,从而识别出峰面积,由此建立了一种具有健壮性的谱峰检测算法模型。同时在计算机上实现了一套基于此算法的工业色谱工作站,该色谱工作站具有自动谱峰识别与自动数据处理、自动生成报告和灵活的数据查询等功能。将色谱工作站计算的示踪剂丁烷峰面积代入氯乙烯聚合动力学模型就可得到动力学数据。实验表明该工业色谱工作站具有较好的实时性和较高的准确度精度,可用于指导引发剂的选择和配比、实验条件以及原料配比的优化,这对进一步深化氯乙烯聚合动力学的理论研究提供了良好的基础。

关键词： 可展开式结构   太阳帆板   动力学建模   姿态运动   阻尼器参数  

摘要： 现代航天器都带有可展开式结构如太阳帆板、天线等,其展开过程将影响到航天器的运动状态。特别是展开到位时,由于此时已有较大的展开速度,必然会产生较大的冲击载荷作用在铰链上,储存在铰链上的全部能量将全部释放出来,展开结构整体会产生剧烈振动。虽然在内阻尼的情况下,振动最终会衰减,但衰减过程中必然会对航天器产生冲击,因此,必须对可展开式结构的展开及锁定过程进行全面的动力学仿真分析,在此基础上,提出是否需要安装阻尼器的评判准则及阻尼器参数的选择原则,为大型可展开式结构的设计提供指导。在总结这一领域现状的基础上,本文以某大型卫星为研究对象,利用多柔性体动力学方法对某大型卫星太阳帆板的展开过程进行了以下研究。 利用经典力学中的牛顿定律、角动量定律和变分原理来建立带挠性帆板卫星的动力学方程,方程最终表现形式为微分/代数混合方程组;基于欧拉运动学方程建立了卫星运动学模型。并利用MATLAB编程工具对所建立的数学模型进行数值分析。 基于多体系统动力学仿真软件ADAMS详细的建立包含同步展开机构、展开驱动机构和锁定机构的卫星系统模型,并将其与数学模型进行分析对比,验证其合理性。对卫星太阳帆板展开过程进行详细的动力学仿真研究,重点考察太阳帆板展开过程中铰链间的锁定冲击载荷以及卫星姿态角的变化情况,并对其进行分析与总结。 针对采用阻尼器来改善太阳帆板展开过程中对卫星姿态角变化及展开末了时锁定冲击力矩的影响,重点分析不同阻尼器参数(位置、数量、阻尼大小)的影响,通过多种工况的仿真、分析、对比,评估阻尼器的抑振效果,总结展开式结构对阻尼器各参数的敏感程度,提出阻尼器参数的选定原则。

关键词： 心血管流动力学   研究  

ISBN: (数字)9787030262813 ISBN: (纸本)9787030262813

摘要： 本书主要针对心血管动力学参数测量原理和临床应用进行了阐述。通过深入分析动脉弹性的理论、数学模型和反复多次的实验研究，研置出以采集的桡动脉脉搏波为基准，对心血管动力学参数进行分析的YF/XGYD—II血管硬度测量仪，并首次系统地提出了计算大小动脉弹性指数的工程实践方法。

关键词： MRI   功能肿瘤成像   PET/CT成像   肿瘤   鳞状细胞   18F氟脱氧葡萄糖  

摘要： 目的应用动态对比增强(DCE)MRI和氟脱氧葡萄糖(FDG)PET检查活体头颈部肿瘤,考察获得量化的微循环参数的可行性,并研究其血管和代谢特征之间的关系。方法回顾性分析27例原发鳞癌(SCCA)病人的DCE-MRI和

关键词： 电积锌   电积液性质   阴极极化   动力学参数  

摘要： 我国已成为锌的生产和消费大国。伴随着我国的锌工业迅速发展,对于杂质离子对电沉积锌的影响以及如何消除杂质离子对沉积锌的不利影响,这方面的研究已很多很深入,如现在采用的三段净化法就可以把大部分的杂质离子Co、Ni、C、Cd、As、Se)给除去。氟氯也可以形成不溶物给除去,K+、Na+也可以由黄钾铁矾除去铁的同时形成黄钾铁矾渣而排出系统。钙镁还没有经济的去除方法,而随着电积液的不断循环,钙镁离子却是在不断的富集,有些工厂已经达到20g/L含量。由于镁离子浓度的增加,增大了电积液的粘度,降低了电积液的电导率,从而降低了电锌的电流效率,增大了电能消耗,对沉积锌的影响是很大的。这方面的研究则相对较少。 本文针对杂质镁对电沉积锌的影响以及如何消除镁离子对电沉积锌的不利影响做了一些研究。研究主要分为以下四个方面： 1、通过电积实验测定了不同镁离子浓度和温度下,电沉积锌的电流效率、槽电压和电能消耗。结果发现,在同一温度下,随着镁离子浓度的增加,电沉积锌的电流效率降低,槽电压和电能消耗增加了；在同一镁离子浓度下,随着温度的升高,电流效率降低了,槽电压呈下降的趋势,而电能消耗则增加了。最后得出：在电积温度35℃,Mg2+浓度不能超过15g/L,而在电积温度为40℃、45℃,Mg2+浓度不能超过10 g/L-15g/L,否则电积将无法正常进行。 2、测定了不同镁离子浓度和温度下,电积液基本的性质：密度、粘度、电导率。结果发现：在同一温度下,随着镁离子浓度的增加,电积液的密度和粘度增大,而电导率则随镁离子浓度增加而下降；在同一镁离子浓度下,电积液随着温度的增高,溶液的密度和粘度呈下降的趋势,在高温时降低的幅度要大些,而电积液的电导率增大。 3、通过研究单一添加剂对含镁硫酸锌电积液的影响,筛选出对电积效果较好的添加剂,然后再按一定的配比合成复合添加剂。合成出了一种复合添加剂A2对含镁硫酸锌电积锌有一定的效果,并确定了A2最佳的添加量为15 mg/L。最后对添加A2和不添加A2进行析出锌表面的微观分析。 4、利用电化学工作站,通过极化曲线、Tafel曲线、循环伏安曲线研究了镁离子对电沉积锌的影响机理。结果显示随着镁离子浓度的增加,电积液的电流密度下降了,确定了锌沉积的反应机理,推测出了镁离子对电沉积锌影响机理。

关键词： 气浮系统   气膜厚度   磁预载   气浮推力   调节  

摘要： 为向使用气浮系统的定位台提供性能更佳和精度更高的超静环境,对气浮系统动力学参数的调节问题进行了研究。研究结果表明:气膜厚度、磁预载力和气浮推力在气浮系统运行时相互影响,在静态调节过程中,选择合适的气膜厚度、气浮推力和磁预载力十分重要,需要综合考虑各种因素;在动态调节方法里,需要考虑不同工作阶段和使用情况下的动力学参数的匹配问题,其中磁预载力选择较大一些,有利于增大气浮系统的稳定性。

关键词： 动量定理  

摘要： 变力冲量不能用冲量的计算公式I=Ft计算,运用动量定理求变力的冲量是最常用、最有效的方法.动量定理法计算变力冲量时应注意以下几个问题:

关键词： 热解   热重   机理函数   动力学参数  

摘要： 本文对建筑装潢材料市场上常见的四种PVC装潢材料的热解过程进行研究,选取了PVC板材、PVC塑钢、PVC扣板、PVC套管四种PVC装潢材料,采用热重分析技术,分别在5℃/min、10℃/min、15℃/min三种不同升温速率下对四种PVC装潢材料进行热分析实验。通过对热重曲线进行分析,深入了解PVC装潢材料随温度变化的过程和升温速率对热解过程的影响,将PVC材料的热解过程划分为三个主要的失重阶段,从DTG曲线上可以明显地看出三个阶段表现为三个峰。采用Coast-Redfern积分法求解PVC装潢材料不同温度段的动力学参数,得出四种PVC样品不同升温速率下不同温度段的热解参数均为0-2之间,并通过积分法的逆推法验证动力学参数的正确性.热解是着火的最初始阶段,防治火灾最有效的方法就是对火灾的初期进行控制,对建筑装潢常用的PVC材料进行热分析实验,掌握其热解机理及有关动力学参数,深入了解PVC材料的热稳定性以及着火特性,对有效地控制火灾发生和发展有重大的意义。 图[53]表[13]参[60]