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关键词： PNF拉伸法   肩关节   柔韧素质   肌肉力量  

摘要： 游泳专项学生的运动成绩主要取决于其体能和技能两部分，体能是基础，技术是保障。技术训练和体能训练是相辅相成、缺一不可的。游泳专项教师要迅速提高专项学生的游泳运动成绩，就需要在提高专项学生游泳技术水平的同时，加强其综合体能素质的训练。 众所周知，大部分游泳技术动作都是在游泳专项学生肩关节的参与下完成的，肩关节具有良好柔韧性能够为完成上肢动作创造条件。良好的柔韧性不仅能使游泳专项学生完成高肘动作移臂放松、划水路线加长，而且还能使他们抱水到位。 肩部周围肌肉力量有利于推动身体向前游进，稳定关节。肩关节柔韧性差，周围肌群力量失衡等很容易造成专项学生肩关节损伤，进而影响了游泳速度和比赛成绩。传统的静力性拉伸训练方法，由于长时间主动伸展练习会引发牵张反射，进而出现肌肉疲劳，组织酸痛，伸展练习的角度和幅度不够，不利于力量素质提高等弊端；而传统的动力性拉伸方法存在耗能多，软组织易拉伤，运动强度大，易产生疲劳，不适合柔韧素质训练等弊端。鉴于静力性拉伸训练方法和动力性拉伸训练方法不能兼顾提高柔韧素质和力量素质，显然需要一种既发展柔韧素质，又提高力量素质的新方法。根据查阅相关文献资料，虽然PNF拉伸训练方法属于兼顾提高柔韧素质和力量素质训练的新方法，但是尚无研究证明其应用游泳训练的效果。 为此，本文采用实验法等研究方法，设计静力性拉伸、动力性拉伸、PNF拉伸三种方法，进行游泳专项学生肩关节柔韧素质和力量素质训练效果比较研究。以期比较证明PNF拉伸法提高游泳专项学生肩部柔韧素质和力量素质的实际效果。本研究得出如下结论：1、PNF法拉伸组训练游泳专项学生肩关节柔韧素质的效果优于静力性拉伸组和动力性拉伸组（P<0.05）。2、PNF法拉伸组采用“被动拉伸—静力（保持）—放松—主动运动”模式，利用牵张反射、体内抑制及交互抑制等生理学机制、可以使肩关节的旋肩指数减小，运动幅度增大，对肩关节的柔韧性改善效果明显。因此，可以在运动实践中进行推广。3、PNF法拉伸组在肩关节1800/s等速肌力测试时，伸肌的平均功率、相对平均功率、总功、相对总功提高明显。4、PNF法拉伸组游泳专项学生在快速运动时，肩关节肌肉爆发力（平均功率）水平提高显著（P<0.05）。5、PNF法拉伸组游泳专项学生在快速运动时，肩关节总功提高明显（P<0.05），肌肉快速力量做功能力提高显著。6、经过PNF法拉伸训练，专项学生的100米自由泳划水成绩与实验前相比提高显著（P<0.05），提高幅度优于其他两组。表明在准备活动后采用PNF拉伸方法，是一种有效的辅助训练手段。

关键词： 联合收割机   测产   振动噪声   安装角度  

摘要： 获取农田产量信息是“精准农业”的重要环节,其中,谷物流量传感器是测产系统的核心部件,但是,振动干扰噪声对冲量式流量传感器的影响显著。本文以约翰迪尔-3080A联合收割机为基础研制了测产试验平台。针对振动干扰对测产系统的影响,从试验台设计方案、流量传感器结构选择、数据处理方法等多方面进行了研究,主要研究成果及结论如下： (1)对约翰迪尔-3080A联合收割机进行拆装改造,搭建了测产试验台,能够最大限度地模拟收割机工作振动情况；试验台的外部给粮粮箱具有实时称重功能,能够为测产系统的标定提供准确数据；应用平行梁传感器设计了双平行梁和单平行梁结构的谷物流量传感器。 (2)应用平行梁流量传感器、称重传感器、转速传感器、加速度传感器和数据采集卡等器件构建了数据采集系统；应用LAB VIEW软件完成了数据采集系统软件的设计和编程,实现了多路传感器信号的同步采集和存储等功能。 (3)进行了双平行梁结构流量传感器振动干扰消除研究。提出了基于冲击频率谐波信号提取方法和基于LMS的自适应干扰对消算法,分别用于消除与冲击谐波频率重叠和非重叠的振动干扰噪声。试验结果表明,双平行梁流量传感器的最大相对误差小于1.6%,验证了振动干扰消除方法的有效性。 (4)进行了单平行梁结构流量传感器振动干扰消除研究。提出了基于BP神经网络的平行梁振动系统辨识方法,从而利用加速度信号识别出平行梁振动干扰信号,通过试训法选择了100-201-1结构的三层BP神经网络。试验结果表明,单平行梁流量传感器的最大相对误差小于3.2%,在简化流量传感器结构的前提下,取得了较好的测量精度。 (5)进行了安装角度对冲量式流量传感器影响研究。选取三种安装角度分别进行了两种结构流量传感器的角度影响试验,结果表明,冲量式流量传感器安装角度对其测量结果有显著影响。

关键词： 锦界烟煤煤焦   CO2气化   复合催化剂   添加剂   动力学参数  

摘要： 在煤催化气化催化剂种类中，单组份催化剂对煤的催化气化影响有限，寻找性能更佳的廉价催化剂，复合催化剂的研究对于煤种的高效、清洁利用显得尤为意义。CaO作为催化剂其储量丰富、分布广泛、价格低廉；Fe（NO3）3属于钢铁行业和氧化钛制造业酸废弃物的成分之一，充分利用Fe（NO3）3，使其变废为宝，对其治理起到很好的效果。研究CaO和Fe（NO3）3的复合催化效果无疑对能源的充分利用和环境的治理起到很好的作用。 本文气化实验内容在固定床实验装置上进行。文中研究了常压下煤焦制备条件对锦界烟煤煤焦等温CO2气化反应影响以及单组份催化剂和复合催化剂催化煤焦的气化特性。实验结果表明：制焦温度对煤焦的气化活性起着主导作用，升温速率次之，且随着热解温度的提高、恒温时间的延长和升温速率的降低，锦界煤焦的气化活性逐渐降低；添加CaO和Fe（NO3）3能够显著提高煤焦的气化活性，单组份催化剂的负载饱和度均为3%，较高温度下两种单组份催化剂表现出同等的催化能力，随着气化温度的降低，CaO的催化效果逐渐强于Fe（NO3）3；复合催化剂最佳添加量为1%Ca+2%Fe，催化强度是原煤焦、单组份催化剂CaO和Fe（NO3）3的5.71、1.65、2.04倍；气化温度降低幅度介于单组份之间；复合催化效果在较高气化温度下强于单组份，在较低气化温度下介于两种单组份之间；经研究发现，气化反应过程适宜用均相模型来描述，活化能和指前因子之间存在动力学补偿效应，且原煤焦的补偿效应与制焦条件无关；添加氨水后，原煤焦的气化和单组份CaO催化煤焦的气化效果均出现不同程度的提高，但对Fe（NO3）3和复合催化剂催化煤焦的气化均起到了抑制作用；添加冰乙酸后，原煤焦的气化基本没有变化，CaO的催化效果出现不同程度降低，而Fe（NO3）3和复合催化剂催化煤焦的气化出现不同程度提高，复合催化剂催化煤焦的气化反应趋势整体偏向于单组份Fe（NO3）3。

关键词： 舱室火灾   顶部水平开口   气体流动   温度分布   当量比   燃烧效率   热释放速率  

摘要： 仅具有顶部开口的受限空间在船舶机舱、核设施、地下室中大量存在。由于开口位置的特殊性,顶部开口舱室火灾的发展过程具有特殊性,其中最典型的特征是舱室内部燃烧环境不稳定性和燃烧过程的不完全性。因此,研究顶部开口舱室火灾中开口流动及其对舱内火灾过程的影响机制有重大理论和应用价值。分析了顶部水平开口的气体流动形势和流率。从水平开口气体流动控制机理分析,顶部舱室火灾中,燃烧一段时间后,舱内温度基本达到稳定或准稳定状态,开口两侧的密度差在后期基本维持不变。另一方面,温升速率降低到接近于零,这使得舱内气体膨胀在水平开口位置产生的压力差急剧减小。利用经典水平开口流体流动理论分析小尺度顶部开口舱室中的庚烷池火实验,发现在小开口时,压力差减小到一定程度后,开口流动由最初的单向流转变为双向流。因此,即使在开口较小时,后期流动仍然是双向流,但是流入的空气流率很小,由于舱内热烟气的浮力作用和卷吸作用,基本不能影响舱室下部火源。在较大开口时,整个燃烧过程开口流动均为双向流。在双向流阶段,空气流入速率和烟气流出速率在后期基本稳定,并仅与开口尺寸有关。在相同尺度开口下,不同火源大小的开口气体流率差异较小。提出了烟气温度在竖直方向线性分布假设,并建立了烟气温度分布的瞬时计算模型。总结并归纳顶部开口舱室火灾烟气温度分布规律,提出了温度竖直方向上线性分布的假设,并基于该假设,从控制体能量方程出发,结合火羽流理论和顶棚射流理论,通过计算舱壁传热过程,得到燃烧过程中温度分布的变化过程。进一步地,分析了顶部开口舱室热量分配规律,引入了分阶段定常热损系数考虑热量通过舱壁、开口的损失,在燃烧前期采用较小的热损系数值（～0.7）,之后较大的热损系数值（～0.95）。模型预测结果与前期小尺度顶部开口舱室庚烷池火试验中测量的温度分布形式吻合程度很好。发展了基于当量比概念的油池火燃烧效率以及燃烧热释放速率的预测模型。将燃料-氧气当量比概念应用于油池火的火焰部分,提出了“火焰当量比”概念,揭示了顶部开口舱室火灾中油池火供氧条件随时间的变化规律。利用火羽流近场卷吸模型,结合舱室下部氧气浓度数据,提出了 “火焰当量比”的计算方法。舱内烟气温度对油池火燃烧行为的作用也通过影响火羽流卷吸速率实现。运用该方法,分析比较了小尺度顶部开口舱室庚烷池火燃烧过程的通风条件变化规律及开口、火源的影响效果。建立了基于火焰当量比的油池火燃烧效率和热释放速率预测模型。利用燃烧效率与当量比的对应关系,可以由“火焰当量比”计算燃烧效率的变化过程。结合燃料损失速率,进而估算油池火的热释放速率。在顶部开口舱室油池火灾中,随着燃烧进行,燃烧效率不断降低,到熄灭前降低到最低值;火源越大,燃烧效率越低。该方法能够较好地分析后期燃料沸腾时的燃烧热释放速率。建立了顶部开口舱室火灾动力学参数的综合预测模型。综合温度线性分布和氧气浓度均匀分布的假设,利用温度分布预测模型和基于油池火当量比的燃烧效率预测模型,从控制体的质量、能量和组分守恒出发,建立了顶部开口舱室火灾动力学模型。模型仅需要燃料质量损失速率作为输入参数,可以计算顶部开口舱室火灾的温度分布、氧气浓度、燃烧效率和热释放速率等参数的变化过程。

关键词： 电气工程技术   电气学科   发展史  

摘要： 本文讲述了电气工程技术从理论的建立发展到新技术革命时期先进工程技术的历程,简略的描述了电气学科的建立和发展并预测了电气工程技术在未来的发展方向。

关键词： 锂离子电池   电化学阻抗谱   电极界面反应机制   动力学参数  

摘要： 具有高容量、高能量密度和快速充放电能力的锂离子电池是未来绿色二次能源发展的重要方向之一，与上述要求相一致的锂离子电池脱嵌锂容量、循环特性及倍率性能均与电极界面发生的电化学反应相关，因此研究锂离子电池电极界面反应机制对阐明其容量衰减机理、提高脱嵌锂容量及倍率性能等具有重要意义。 为了使研究能够对商业化锂离子电池材料的改进提高提供理论依据，本文首先采用商业化常用的高温固相法合成了LiCoO2材料，并运用电化学阻抗谱（EIS）对其电极界面反应机制进行研究。研究发现，LiCoO2电极在脱嵌锂过程中，Nyquist图中始终存在一个代表材料电子电导率变化的半圆。在首次脱锂中期，Nyquist图按频率由高至低包含高频区半圆、中频区半圆、低频区半圆及一条斜线共四部分。通过合适的等效电路对阻抗谱进行拟合并对拟合值进行分析发现这四部分分别代表锂离子通过电极表面的SEI膜、材料电子电导率、电荷传递过程及锂离子在电极内部的扩散，并且通过EIS证实了LiCoO2电极在脱嵌锂过程中其电导率确实存在一个“绝缘体-金属性”转变，此转变随着脱嵌锂次数的增加逐渐减弱。 同样，运用EIS对固相法合成的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2材料的电极界面反应机制进行研究。结果表明，LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2电极在脱嵌锂过程中其阻抗谱也由三个半圆及一条斜线四部分组成，通过等效电路拟合各部分数值并分析发现，中频区半圆应归属于电极材料电子电导率的变化，并计算出LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2电极在脱嵌锂过程中电导率变化范围为1.3×10-67.3×10-4S·cm-1，即LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2材料在脱嵌锂过程中电导率会发生1～2个数量级的变化，首次发现LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2在脱嵌锂过程中也存在“绝缘体-金属性”转变。 通过固相法合成了近期商业化研究用于替代石墨的热点材料——Li4Ti5O12，并运用EIS对其电极界面反应机制进行研究。结果表明，Li4Ti5O12电极在首次嵌锂过程中阻抗谱存在三个半圆及一条斜线四部分，经拟合分析得到以上四部分按频率由高至低分别归属于肖特基接触、电极材料的电子电导率、电荷传递过程及锂离子在电极内部的扩散。但在首次脱锂过程1.55V以上，Nyquist图在中低频区域又衍生出一个半圆，即此时阻抗谱由四个半圆及一条斜线共五部分组成。经分析可知，在脱锂阶段衍生出的中低频半圆应归因于Li4Ti5O12电极相关的产气副反应，此副反应是由于脱锂过程中伴随锂离子脱出的电子一部分被溶剂组分中的羟基获得，产生了H2。通过对新鲜电极和产气过后的Li4Ti5O12电极进行充放电、红外等测试发现，产气副反应在电极表面的残留物会强烈影响Li4Ti5O12电极的电化学性能。 富锂电极材料以其高容量、高能量密度等优点在近年来受到广泛关注，但富锂材料首周充放电过程中全新的充放电机制并不明晰。本文通过共沉淀法合成了微纳米级百褶结构的富锂材料Li[Ni1/3Li1/9Mn5/9]O2及传统层状材料Li[Ni1/2Mn1/2]O2，运用微分容量、EIS等方法对它们的电极界面反应机制进行了研究。微分容量结果表明，富锂电极材料在首次脱锂阶段存在三个反应峰，分别为4.5V之前Ni2+/4+的氧化，4.5V之后的氧元素脱出过程及质子交换过程，后两个过程在随后的充放电循环中消失，三个过程对材料首次脱锂容量的贡献率分别为65.2%、25.6%、9.2%。EIS结果分析表明，富锂材料在高电压下电极表面的SEI膜会发生部分破裂、分解，但总体上富锂材料表面仍可形成较为稳定的SEI膜；富锂材料的电子电导率会随Ni2+/4+的氧化及材料相变发生相应变化；电荷传递电阻随着循环过程不断增大，这也可能是富锂材料倍率性能差的主要原因。 为了深入认识材料的电极界面反应机制，我们对几种嵌合物电极材料脱嵌锂过程中的动力学参数进行了研究。首先，运用EIS研究了尖晶石LiMn2O4正极在1mol/L LiPF6-EC: DEC: DMC、1mol/L LiPF6-EC: DEC: EMC和1mol/LLiPF6-EC: DMC电解液中阻抗谱特征由-20℃随温度升高至20℃发生的变化，通过合适的等效电路拟合分析了LiMn2O4电极脱嵌锂过程及相应的锂离子迁移通过SEI膜阻抗、活性材料的电子电阻以及电荷传递电阻随温度的变化情况，并测定了相关的离子跳跃能垒W、热激活化能Ea以及嵌入反应活化能ΔG三个动力学参数。研究发现，电解液组分对锂离子在电极中脱嵌过程影响较大。在上述三种电解液中，LiMn2O4电极在1mol/L LiPF6-EC: DMC电解液中具有最高的离子跳跃能垒、热激活化能和嵌入反应活化能，说明在此电解液中锂离子脱嵌所需克服的能

关键词： 乳腺癌根治术   喉罩   瑞芬太尼  

摘要： 目的观察喉罩联合瑞芬太尼对乳腺癌根治术患者血流动力学和通气参数的影响。方法选取2010年2月-2012年2月在我院行乳腺癌根治术的患者46例,随机分为三组,分别观察气管插管、喉罩置入、喉罩联合瑞芬太尼对患者心率、收缩压、舒张压、潮气量和分钟通气量的影响。结果在置入5min后,三组患者的血流动力学指标之间有显著的统计学差异(P<0.05),而在其他时间段血流动力学指标无统计学差异(P>0.05)。三组患者分钟通气量与潮气量比较,无统计学差异(P>0.05)。结论喉罩联合瑞芬太尼对乳腺癌患者手术患者的血流动力学与肺通气功能的影响较小,效果明显,值得临床推广应用。

关键词： 选择性催化还原   催化剂活性   表观动力学参数   活性组分测量  

摘要： 氮氧化物是大气主要污染物之一，对人类的健康以及大自然生态环境会造成严重的危害。氮氧化物的最重要来源是燃煤火力发电厂的排放，随着环境污染的加剧，我国环保部门已制定并开始执行严格的法律法规来控制氮氧化物的排放。目前，选择性催化剂还原技术（SCR）由于其脱硝效率高、技术成熟等优点，已成为国内外运用最为广泛的氮氧化物排放控制技术。SCR系统最为核心的设备就是催化剂，其投资成本占整个SCR系统的1/3左右。催化剂的活性及相关性能参数的变化，直接影响着脱硝系统的安全经济运行。目前，国内外对于催化剂活性及动力学研究非常活跃，其中绝大部分都是实验室自制粉末状或成型催化剂，对于服役中的催化剂的性能变化规律的研究非常少见。本文首先对广东省内某三个电厂进行了脱硝性能试验，研究了催化剂在服役不同时间后，SCR脱硝系统性能参数的变化规律，探索催化剂活性下降的原因，寻求影响SCR系统安全经济运行的关键因素，为电厂SCR系统安全经济运行提出参考性建议，也为实验室的催化剂相关性能参数研究提供了现场数据。 在实验室催化剂活性分析平台上对服役一段时间后的蜂窝状催化剂、波纹板状催化剂及其新鲜催化剂进行了活性实验，分析了不同氨氮比、不同温度下催化剂活性的变化规律，计算出服役后催化剂的活性值及失活速率，拟合出催化剂寿命曲线，为电厂催化剂的更新、再生管理提供指导依据。采用Eley-Rideal机理模型，通过回归拟合的方法求取了服役前后催化剂的表观动力学参数，并分析其变化规律，为模拟现场反应器条件，直接进行工业反应器的分析和计算提供了必要的基本参数。 根据催化剂成分的组成，在实验室配置不同活性组分含量配比的催化剂标准样品。通过激光诱导击穿光谱（LIBS）技术对配置的催化剂标准样品进行定标实验，采用多元线性回归的方法回归得到催化剂活性组分V和W含量的预测模型。对检验样品进行验证，预测值和参考值的相对误差和绝对误差都在5%的范围内，印证了预测模型的准确性，为催化剂活性组分的测量提供了一种新的快速、简捷的测量技术。

关键词： MBR   污泥负荷   污泥浓度   污泥龄   动力学参数  

摘要： 本试验以河南某诺氟沙星制药厂为试验地点,以污水处理站水解酸化池出水作为MBR试验装置的进水,考察了MBR工艺处理诺氟沙星废水时的运行工况,并通过改变装置工况运行条件,分析了污水停留时间(HRT)污泥负荷、污泥停留时间(SRT)、污泥浓度(MLSS)、溶解氧(DO)等运行参数对系统处理效果以及各参数之间的相互影响,得出了系统在处理诺氟沙星制药废水时的最佳运行参数及其相互影响关系,并对反应器中污泥的增殖和底物降解从动力学方面进行了分析。主要试验结果如下： 膜生物反应器在处理诺氟沙星制药废水时,系统运行的污泥负荷合理区间为0.14-0.33kgCOD/kgMLSS-d,最佳污泥负荷为0.25kgCOD/kgMLSS·d。此时系统的COD容积负荷为2.0kgCOD/m3·d;通过分析不同污泥浓度对系统出水COD和氨氮的影响,认为膜生物反应器系统合适的污泥浓度在6000mg/L～12000mg/L;本试验MBR系统的溶解氧应维持在1.0mg/L以上,DO低于1.0mg/L,则系统的处理效果明显受到影响。同时考虑到低溶氧下曝气量下降对膜污染的加剧,系统的溶解氧应维持在2.0-3.0mg/L;污泥龄与系统出水水质、污泥活性及污泥负荷有着不可分割的联系,系统污泥龄的最佳运行区间应在20-30d之间。污泥龄与MLVSS/MLSS值呈负相关关系,整个试验过程,污泥的MLVSS/MLSS值在0.5-0.7之间,且大部分时间在0.6左右；系统中SMP的积累会对出水水质造成不利影响。若要维持系统的稳定运行,需防止SMP在系统中过度积累,SMP的生成和降解需达到平衡。 通过对反应器的动力学分析,得出该系统的污泥增殖动力学常数分别为：Y=0.31mgVSS/mgCOD; Kd=0.01d-1.。污泥降解动力学常数分别为：Vmax=0.32, Ks=270.22。

关键词： 7-木糖紫杉烷糖基水解酶   β-木糖苷酶   β-葡萄糖苷酶   动力学参数   催化特性  

摘要： 糖基水解酶Lxyl-pl－1和Lxyl-p1-2是天然药物活性物质与功能国家重点实验室,卫生部天然药物生物合成重点实验室克隆自真菌香菇的重组蛋白,具有β-木糖苷酶/β-葡萄糖苷酶双重活性,能专一性水解脱除7-木糖-10-去乙酰紫杉醇等的木糖基,生成的C-7位羟基化产物可以作为前体半合成重要的抗肿瘤药物紫杉醇或其类似物。前期工作显示:Lxyl-p1-1和Lxyl-p1-2的序列同源性高达97%,但后者的催化活性是前者的2倍以上;Lxyl-pl-2水解生色底物PNP-Xyl的最适温度为50℃,最适pH为4.0。为系统地观察两酶的催化特性,在对天然药物活性物质与功能国家重点实验室,卫生部天然药物生物合成重点实验室构建的工程酵母进行培养、诱导7d后冷冻干燥菌体。将冷干的菌体破碎得到蛋白粗提物,再经过Ni亲和色谱和HPLC凝胶色谱法制备和纯化得到Lxyl-p1-1和Lxyl-p1-2重组蛋白。以生色底物PNP-Xyl和PNP-Glc及7-木糖紫杉烷底物7.木糖-10-去乙酰紫杉醇(XDT)与重组酶进行反应,重点测定Lxyl-p1-2水解XDT的最适温度和最适pH,并在最适条件下测定重组酶对不同底物的动力学参数。试验结果表明:Lxyl-pl-2水解底物XDT的最适温度为45%,最适pH为4.5;动力学测定结果显示:Lxyl-pl-1和Lxyl-p1-2的β-葡萄糖苷酶活性均显著高于其β-木糖苷酶活性,这与之前的研究结果相一致;Lxyl-p1-1对于底物PNP-Xyl,PNP-Glc和XDT的kcat/Km值分别低于Lxyl-p1-2对于上述3种底物的kcat/Kan值(0.77s-1×mM-1,1.65s-l×mM-1和-1×mM-lVS.1.67S-1xmM-1,2.85S-1×mM-1和1.07S-1×mM-1)。