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关键词： 整枝方式   储藏物质含量   棉籽   蛋白   氨基酸   脂肪酸   棉酚  

摘要： 【目的】探究不同整枝方式对陆地棉棉籽储藏物质含量的影响。【方法】2023年在新疆喀什地区开展大田试验,采用裂区试验设计,主区为2个棉花品种(J8031和源棉8号),副区为不同整枝处理:开花结铃期至收获单株分别保留3个、5个、7个、9个棉铃(T1、T2、T3、T4处理)、蕾期去营养枝(T5)、花铃期抹赘芽(T6)、初花期至花铃期去营养枝(T7)、盛花末期至吐絮前期去空枝(T8)、盛花期至吐絮期打顶(T9),不整枝为对照处理(CK)。测定不同整枝处理下棉籽的总蛋白、19种氨基酸、总脂肪、25种脂肪酸和棉酚的含量。【结果】T1~T9处理下J8031和源棉8号的棉籽总蛋白含量和总脂肪含量均与CK无显著差异。与CK相比,T5处理下J8031苯丙氨酸、精氨酸、酪氨酸、脯氨酸、甘氨酸的含量以及源棉8号蛋氨酸、苯丙氨酸、精氨酸、酪氨酸、脯氨酸、胱氨酸、羟脯氨酸的含量均显著增加,J8031蛋氨酸含量显著降低;T6处理下J8031精氨酸、酪氨酸、丝氨酸的含量以及源棉8号苯丙氨酸、酪氨酸、羟脯氨酸的含量均显著增加,J8031蛋氨酸含量显著降低。与CK相比,T2处理下J8031的硬脂酸、二十一烷酸、亚油酸含量及源棉8号的棕榈酸、二十碳二烯酸含量均显著增加;J8031在T7、T9处理下的肉豆蔻酸、花生酸、二十碳五烯酸、油酸含量显著降低;T1处理下源棉8号的棕榈酸、己酸、二十碳五烯酸、二十碳烯酸含量显著增加,J8031和源棉8号的油酸含量显著降低;T7、T8处理下源棉8号的二十一烷酸、亚油酸、棕榈油酸、油酸、二十碳烯酸含量显著降低。T3、T5、T7、T8、T9处理下,J8031的左/右旋棉酚总含量以及游离左/右旋棉酚含量均显著高于CK。与CK相比,源棉8号在T8处理下的左/右旋棉酚总含量显著升高,在T1~T9处理下的游离左/右旋棉酚含量显著降低。【结论】与CK相比,整枝处理对J8031和源棉8号棉籽总蛋白和总脂肪含量无显著影响,对部分氨基酸、部分脂肪酸和棉酚的含量有显著影响。

关键词： 玛多羊肉   营养成分   挥发性风味物质   脂肪酸   氨基酸  

摘要： 为揭示玛多羊种质资源特性,加强玛多羊肉用性能的开发利用,本研究选取6只成年玛多羊进行屠宰,测定羊肉营养成分及挥发性风味物质,并与《中国食物成分表》中规定的参考标准值进行比较分析。结果表明,其粗脂肪含量与胆固醇含量分别比参考标准值低68.15%和11.38%;必需氨基酸与总氨基酸(EAA/TAA)比值为0.40,必需氨基酸与非必需氨基酸(EAA/NEAA)比值为0.67,均符合FAO/WHO评定理想蛋白质的标准;玛多羊肉中的单不饱和脂肪酸比参考标准值高35.72%,饱和脂肪酸含量比参考标准值低16.34%;在玛多羊肉中共检测到40种挥发性化合物,主体风味物质为酯类、酮类及醛类,其中酯类风味物质占挥发性风味物质相对含量的54.02%。综上,玛多羊肉基础营养物质、氨基酸、脂肪酸的组成均符合当代健康饮食的要求,其营养及食用品质特性优良,具有较高的开发与研究价值。

关键词： 克罗恩病   乌司奴单克隆抗体   围手术期   术后并发症   术后复发  

摘要： 克罗恩病(CD)在国内的发病率和患病率呈上升趋势,治疗药物也快速迭代更新。乌司奴单克隆抗体(UST)是一种抗白细胞介素12/23的新型生物制剂,为传统药物治疗或抗肿瘤坏死因子α制剂治疗失败的CD患者提供新选择。随着国内外相继批准UST用于成人CD的治疗,围手术期使用UST的CD患者也随之增加。本文基于CD患者围手术期应用UST的国内外最新研究证据进行综述,重点关注术前使用UST对术后近期和远期并发症的影响,以及术后使用UST对控制疾病活动的有效性。

关键词： 肉豆蔻酸   黄韧带骨化症   老年性骨质疏松   异病同治  

摘要： 目的探讨肉豆蔻酸通过延缓黄韧带成纤维细胞与骨髓间充质干细胞衰老调控成骨的机制。方法临床研究中回顾性分析相关数据,探讨黄韧带骨化症与骨密度的相关性;体外实验中观察黄韧带骨化过程中组织形态学变化,同时检测肉豆蔻酸对衰老的黄韧带成纤维细胞和骨髓间充质干细胞成骨能力的影响。结果临床研究中发现L1-L4椎体骨密度、股骨颈骨密度、髋关节骨密度和黄韧带CT值均显著高于正常组(P<0.001),并且黄韧带骨化程度与髋关节(R=0.451,P<0.001)、L1-L4椎体(R=0.412,P<0.001)、股骨颈(R=0.451,P<0.001)骨密度呈显著正相关;体外实验提示黄韧带在骨化过程中出现弹性纤维/胶原纤维比例失衡和巨噬细胞及衰老蛋白的富集;此外,黄韧带成纤维细胞和骨髓间充质干细胞在衰老过程中成骨能力呈现相反的趋势(前者增强,后者减弱),而肉豆蔻酸能够延缓两种细胞的衰老,并使两者的成骨能力分别减弱和增强。结论黄韧带骨化人群的骨密度显著高于正常人群,且与骨化程度呈线性关系,肉豆蔻酸可延缓黄韧带成纤维细胞衰老并减少其病理性成骨,延缓骨髓间充质干细胞衰老并增强其成骨能力,具有防治黄韧带骨化症和老年性骨质疏松的潜力。

关键词： 实时荧光恒温扩增技术   宫颈分泌物   生殖道病原体   精准诊断   感染  

摘要： 目的探讨实时荧光恒温扩增(SAT)技术联合检测生殖道常见病原体(CT、NG、UU、MG)的临床应用价值,分析感染特征及流行趋势。方法回顾性纳入2025年1月—2025年6月于北京市海淀区妇幼保健院妇科、男科、计划生育门诊及宫颈治疗中心就诊的2653例疑似生殖道感染患者,采集宫颈分泌物或尿液样本,通过SAT技术检测4种病原体核酸,分析总阳性率、性别与年龄差异、混合感染模式及检测时效。结果总阳性率为41.99%(1114/2653),其中UU检出率最高(38.56%),其次为CT(2.00%)、MG(1.36%)和NG(0.08%)。女性UU阳性率显著高于男性(P<0.001)。31~45岁年龄组总阳性率最高(43.38%)。混合感染占比9.60%,以UU+CT为主。平均检测时长65 min。结论SAT技术具有快速、灵敏、可区分病原体活性等优势,适用于生殖道感染的精准诊断和临床推广。

关键词： 人乳牙牙髓干细胞   氯化锂   成牙本质分化   矿化能力  

摘要： 目的:以添加氯化锂(LiCl)的矿化液模拟成牙本质分化环境,探讨其诱导乳牙牙髓干细胞(stem cells from human exfoliated deciduous teeth,SHEDs)成牙本质分化的潜能。方法:提取原代SHEDs进行培养和鉴定,取P3~6 SHEDs进行后续实验。配制含0、1.0、2.5、5.0、10 mmol/L LiCl的成骨培养基(osteogenic medium,OM)用于诱导SHEDs成牙本质分化,1、3、5、7天时以CCK-8法检测细胞增殖能力。4、7、10天时以碱性磷酸酶染色检测细胞ALP活性。10天时,以RT-PCR检测DSPP、COL-1、Runx2基因水平,Western免疫印记法检测DSPP、Runx2蛋白水平。14天时,以茜素红染色和钙化结节半定量检测细胞矿化能力,筛选出最佳LiCl浓度。结果:CCK-8结果显示,低浓度(1.0、2.5 mmol/L)LiCl基本不影响细胞增殖,高浓度(5.0、10 mmol/L)LiCl抑制细胞增殖。4、7、10天时,低浓度LiCl提高SHEDs的ALP活性,其中,2.5 mmol/L LiCl组效果最佳,而高浓度LiCl则抑制ALP活性。RT-PCR及Western免疫印迹结果显示,低浓度LiCl促进SHEDs内DSPP、COL-1的基因表达及DSPP、Runx2蛋白表达。茜素红染色结果显示,1.0、2.5、5.0 mmol/L LiCl提高SHEDs矿化能力,10 mmol/L LiCl组与对照组形成的矿化结节量无显著差异。结论:低浓度锂化合物可促进SHEDs向成牙本质分化。

关键词： 布鲁氏菌   RAA   DETECTOR系统   SHERLOCK系统   AsCas12a   LwaLwaCas13a  

摘要： 本研究旨在建立不依赖于专业设备的布鲁氏菌病高效快速检测体系,实现临床样本40 min内快速检测。首先比对不同布鲁氏菌的基因组,找到布鲁氏菌的核心共有序列,以布鲁氏菌S2菌株基因SEQ NO.6(CN 105018489A)为模板构建阳性质粒,用于后续试验;通过原核表达的方法分别表达CRISPR/AsCas12a和LwaCas13a蛋白;通过重组酶介导的等温核酸扩增技术(RAA)、体外表达技术结合AsCas12a/LwaCas13a的DETECTOR系统,优化高效检测体系、通过无限稀释法等进行检测。结果发现,设计的RAA引物能够有效扩增样本中的DNA片段,DETECTOR得到最佳反应的AsCas12a浓度为200 nmol·L^(-1),gRNA为200 nmol·L^(-1);Cas13a浓度为300 nmol·L^(-1),crRNA浓度为400 nmol·L^(-1);RAA-AsCas12a和RAA-LwaCas13a的检测体系的最佳反应时间为35 min,侧平流式纸条的最佳检测时间为20 min,细菌最低检测浓度为10 Copies·μL^(-1),且具有较好的检测特异性,临床样本的检测试验表明两种方法均有较好的重复性和检测精度,但LwaCas13a的精测精度更高,但二者无显著差异。该研究建立了2种RAA-CRISPR/Cas布鲁氏菌核酸快速检测体系,在临床上可获得较好的应用,RAA-LwaCas13a的检测方法精度更高。

关键词： 信号转导子和激活子3   Wnt/β-连环蛋白   结直肠癌   干细胞   增殖   自噬  

摘要： 目的分析信号转导子和激活子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)通过调控β-catenin信号通路对结直肠癌干细胞增殖和自噬的影响。方法结直肠癌细胞经培养、分选后获得结直肠癌干细胞,分为CCSC组、STAT3组、STAT3 ihibitor组、STAT3 inhibitor+Wnt/β-catenin-inhibitor组。检测各组细胞增殖率、凋亡率、增殖、凋亡、自噬相关蛋白、Wnt/β-catenin信号通路蛋白表达。结果癌组织CD133^(+)CD44^(+)细胞STAT3的表达量高于癌旁组织CD133^(-)CD44^(-)细胞(P<0.05)。与CCSC组比较,STAT3组STAT3、CyclinD1、Bcl-2、P62、Wnt2、β-catenin的表达水平、增殖率升高,凋亡率、Caspase-3、Bax、Beclin1的表达水平降低;与CCSC组、STAT3组比较,STAT3 ihibitor组、STAT3 inhibitor+Wnt/β-catenin-inhibitor组STAT3、CyclinD1、Bcl-2、P62、Wnt2、β-catenin的表达水平、增殖率降低,凋亡率、Caspase-3、Bax、Beclin1的表达水平升高(P<0.05);与STAT3 ihibitor组比较,STAT3 inhibitor+Wnt/β-catenin-inhibitor组STAT3、CyclinD1、Bcl-2、P62、Wnt2、β-catenin表达水平、增殖率降低,凋亡率、caspase-3、Bax、Beclin1的表达水平升高(P<0.05)。结论结直肠癌干细胞经下调STAT3干预后增殖率下降,凋亡率上升,自噬增强,其机制可能与Wnt/β-catenin信号通路被抑制有关。

关键词： 类风湿关节炎   滤泡辅助性T细胞   枸杞多糖   水凝胶微针   免疫调节  

摘要： 目的观察负载枸杞多糖(LBP)的水凝胶微针对胶原诱导关节炎大鼠(CIA)的作用及可能机制。方法将20只SD大鼠随机分为模型组、空白组、水凝胶微针-空白组、水凝胶微针-LBP组和水凝胶微针-地塞米松组,每组4只。制备SD大鼠CIA第8天使用LBP水凝胶微针进行干预,持续35 d。通过测量关节肿胀度和关节炎指数(AI)及HE染色观察关节组织病理改变,评估治疗效果。流式细胞术分析脾Tfh细胞和B细胞比例,ELISA检测血清IL-21、IL-6和IgG水平。结果成功制备水凝胶微针并完成给药,水凝胶微针-地塞米松组和水凝胶微针-LBP组大鼠在首次免疫后第2周关节肿胀明显缓解,与模型组相比差异有统计学意义(P<0.05)。模型组大鼠AI随时间延长逐渐升高,第2周时达到高峰,随后随给药时间延长逐渐下降。模型组和水凝胶微针-空白组与正常组相比,大鼠关节滑膜增厚并伴有大量炎性细胞浸润。水凝胶微针-LBP组和水凝胶微针-地塞米松组与水凝胶微针-空白组相比,关节滑膜增厚程度减轻,炎性细胞浸润数量减少。水凝胶微针-地塞米松组和与凝胶微针-LBP组相比,关节组织结构相对保持完整,关节间隙未见明显狭窄。流式细胞术结果显示,与正常组相比,模型组CD4^(+) CXCR5^(+) ICOS^(+)Tfh细胞百分比升高,水凝胶微针-LBP组及水凝胶微针-地塞米松组CD4^(+) CXCR5^(+) ICOS^(+)Tfh细胞百分比下降(P均<0.01),水凝胶微针-空白组与模型组大鼠差异无统计学意义(P均>0.05)。与正常组相比,模型组CD3^(-)B220^(+)B细胞百分比升高,水凝胶微针-LBP组、水凝胶微针-地塞米松组CD3^(-)B220^(+)B细胞百分比下降(P均<0.01),与正常组相比,模型组CIA大鼠血清IL-21、IL-6和IgG表达升高(P均<0.01),水凝胶微针-LBP组和水凝胶微针-地塞米松组大鼠血清IL-21、IL-6和IgG水平降低(P均<0.05),水凝胶微针-空白组与模型组大鼠差异无统计学意义(P均>0.05)。结论基于LBP水凝胶的微针贴片可缓解CIA大鼠关节炎,与靶向调控滤泡辅助T细胞功能有关。

关键词： 黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)   黄芪多糖(Astragalus polysaccharides)   抗氧化   肠道  

摘要： 为研究饲料中添加黄芪多糖(Astragalus polysaccharides, APS)对黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)生长、抗氧化及肠道健康的影响,本实验以初始体质量为(28.10±0.51) g的黄颡鱼为研究对象,分别饲喂添加0 mg/kg(CK组)、300 mg/kg(A组)、600 mg/kg(B组)、900 mg/kg(C组)、1 200 mg/kg(D组)、1 500 mg/kg(E组)黄芪多糖的饲料,饲养56 d后测定生长性能指标、血清生化指标、抗氧化指标、肝脏肠道消化酶活性及观察肠道结构。结果显示:与CK组相比,除A组外,其余各实验组的摄食量、特定生长率显著提高,饲料系数显著降低;实验组中黄颡鱼血清总胆固醇含量随APS添加量增加显著降低,总蛋白和白蛋白水平呈剂量依赖性上升;实验组中黄颡鱼消化酶活性及抗氧化能力则呈现为先增强后减弱的趋势,其中D组黄颡鱼肠道过氧化氢酶活性与肝脏丙二醛含量的变化幅度最为显著。肠道形态学分析表明,肠道切片各实验组中D组黄颡鱼绒毛长度和肌层厚度提高程度最显著。结果表明,在黄颡鱼饲料中添加300~1 500 mg/kg的APS能够提高其生长性能和抗氧化能力及改善肠道健康,黄颡鱼饲料中APS的适宜添加量为1 200 mg/kg。